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B103608

Sigma-Aldrich

γ-Butirolactona

ReagentPlus®, ≥99%

Sinónimos:

γLactona del ácido hidroxibutírico, GBL, Lactona del ácido 4-hidroxibutírico

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C4H6O2
Número de CAS:
96-48-0
Peso molecular:
86.09
Beilstein:
105248
Número CE:
202-509-5
Número MDL:
MFCD00005386
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24891553
NACRES:
NA.22

densidad de vapor

3 (vs air)

Nivel de calidad

200

presión de vapor

1.5 mmHg ( 20 °C)

Línea del producto

ReagentPlus®

Ensayo

≥99%

Formulario

liquid

temp. de autoignición

851 °F

lim. expl.

16 %

índice de refracción

n20/D 1.436 (lit.)

bp

204-205 °C (lit.)

mp

−45 °C (lit.)

densidad

1.12 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

O=C1CCCO1

InChI

1S/C4H6O2/c5-4-2-1-3-6-4/h1-3H2

Clave InChI

YEJRWHAVMIAJKC-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

Para la introducción de la cadena lateral 3-carboxipropilo. Utilizada como componente de disoluciones electrolíticas en baterías y condensadores.

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Precursor del ácido γ-hidroxibutírico (GHB). Bloquea la liberación de dopamina al bloquear el flujo de impulsos en las neuronas dopaminérgicas. El pretratamiento con γ-butirolactona permite la detección de la liberación de dopamina inducida por autorreceptor.
Precursor del ácido γ-hidroxibutírico (GHB); bloquea la liberación de dopamina.

Información legal

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pictogramas

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H302,H318,H336

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Central nervous system

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

208.4 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

98 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
SDBB3206
MKCX0900
SDBB0631
SDBB0715
MKCX0512

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Journal of Power Sources, 43, 195-195 (1993)
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Journal of medicinal chemistry, 34(1), 267-276 (1991-01-01)
A novel series of (3-pyridylmethyl)benzoquinone derivatives was molecular designed and synthesized for the dual purpose of inhibiting thromboxane A2 and leukotriene biosynthesis enzymes and scavenging active oxygen species (AOS). They were evaluated for inhibition of TXA2 synthase, inhibition of 5-lipoxygenase
Michelle Wood et al.
Journal of chromatography. A, 1056(1-2), 83-90 (2004-12-15)
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Chemical research in toxicology, 26(3), 477-485 (2013-02-28)
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