P38706
Phthalazine
98%
Sinónimos:
β-Phenodiazine, 2,3-Benzodiazine, 2,3-Diazanaphthalene, Benzo[d]pyridazine
Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
About This Item
Fórmula empírica (notación de Hill):
C8H6N2
Número de CAS:
Peso molecular:
130.15
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22
Productos recomendados
Nivel de calidad
Ensayo
98%
Formulario
crystals
bp
189 °C/29 mmHg (lit.)
mp
89-92 °C (lit.)
temp. de almacenamiento
2-8°C
cadena SMILES
c1ccc2cnncc2c1
InChI
1S/C8H6N2/c1-2-4-8-6-10-9-5-7(8)3-1/h1-6H
Clave InChI
LFSXCDWNBUNEEM-UHFFFAOYSA-N
¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos
Palabra de señalización
Warning
Frases de peligro
Consejos de prudencia
Clasificaciones de peligro
Aquatic Chronic 3 - Muta. 2
Código de clase de almacenamiento
11 - Combustible Solids
Clase de riesgo para el agua (WGK)
WGK 3
Punto de inflamabilidad (°F)
Not applicable
Punto de inflamabilidad (°C)
Not applicable
Elija entre una de las versiones más recientes:
¿Ya tiene este producto?
Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.
Los clientes también vieron
Michał Achmatowicz et al.
The Journal of organic chemistry, 74(2), 795-809 (2008-12-18)
p38 MAP kinase inhibitors have attracted considerable interest as potential agents for the treatment of inflammatory diseases. Herein, we describe a concise and efficient synthesis of inhibitor 1 that is based on a phthalazine scaffold. Highlights of our approach include
Manuel Sánchez-Moreno et al.
The Journal of antimicrobial chemotherapy, 67(2), 387-397 (2011-12-01)
To evaluate the in vitro leishmanicidal activity of imidazole-based (1-4) and pyrazole-based (5-6) benzo[g]phthalazine derivatives against Leishmania infantum and Leishmania braziliensis. The in vitro activity of compounds 1-6 was assayed on extracellular promastigote and axenic amastigote forms, and on intracellular
Fadi M Awadallah et al.
European journal of medicinal chemistry, 52, 14-21 (2012-03-24)
New phthalazine-based vasodilators were synthesized through the chloroacylation of the starting compound 1-hydrazinophthalazine 4 to give the two key intermediates 5 and 7. These intermediates were used to alkylate various cyclic amines to furnish the final compounds 6a-h and 8a-h.
Manuel Sánchez-Moreno et al.
Journal of medicinal chemistry, 55(22), 9900-9913 (2012-10-10)
A series of new phthalazine derivatives 1-4 containing imidazole rings were prepared. The monoalkylamino substituted derivatives 2 and 4 were more active in vitro against T. cruzi and less toxic against Vero cells than both their disubstituted analogues and the
F M Uckun et al.
Radiation research, 174(4), 526-531 (2010-08-25)
A novel spleen tyrosine kinase (SYK) P-site inhibitor, 1,4-Bis (9-O dihydroquinidinyl) phthalazine/hydroquinidine 1,4-phathalazinediyl diether (C-61), (but not vehicle) markedly enhanced H(2)O(2)-induced apoptosis of primary leukemia cells from each of five relapsed B-lineage acute lymphoblastic leukemia (ALL) patients, as measured by
Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.
Póngase en contacto con el Servicio técnico