Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(1)

Documentos

M47604

Sigma-Aldrich

3-Methylglutaric acid

99%

Sinónimos:

β-Methylglutaric acid, 3-Methylpentanedioic acid

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(1)

About This Item

Fórmula lineal:
CH3CH(CH2COOH)2
Número de CAS:
626-51-7
Peso molecular:
146.14
Beilstein/REAXYS Number:
1759502
EC Number:
210-951-5
MDL number:
MFCD00002727
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
24896942
NACRES:
NA.22

Quality Level

200

assay

99%

mp

81-86 °C (lit.)

SMILES string

CC(CC(O)=O)CC(O)=O

InChI

1S/C6H10O4/c1-4(2-5(7)8)3-6(9)10/h4H,2-3H2,1H3,(H,7,8)(H,9,10)

InChI key

XJMMNTGIMDZPMU-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

R J Truscott et al.
Clinica chimica acta; international journal of clinical chemistry, 95(1), 11-16 (1979-07-02)
The urine of a child who presented with hyperammonemia was found to contain elevated levels of 3-hydroxy-3-methylglutaric acid, 3-methylglutaconic acid and 3-methylglutaric acid. An increased excretion of these organic acids has been reported previously in a child with 3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA lyase
3-Methylglutaconyl-coenzyme-A hydratase deficiency: a new case.
K M Gibson et al.
Journal of inherited metabolic disease, 15(3), 363-366 (1992-01-01)
B Hagberg et al.
Clinica chimica acta; international journal of clinical chemistry, 134(1-2), 59-67 (1983-10-31)
We studied two children who developed normally for the first 3-4 months of life and then displayed a failure-to-thrive syndrome, regression in psychomotor development, pronounced muscular hypotonia, and liver damage. At the age of about 1-2 years, optic atrophy and
What is the origin of 3-methylglutaconic acid?
R Walsh et al.
Journal of inherited metabolic disease, 22(3), 251-255 (1999-06-29)
E A Haan et al.
European journal of pediatrics, 146(5), 484-488 (1987-09-01)
Persistent excretion of 3-methylglutaconic acid was found in a 6-month-old infant with multiple minor physical malformations and delayed development. During two episodes of intercurrent viral illness, the patient developed severe metabolic acidosis and excreted large amounts of lactate, 3-hydroxybutyrate and
Ver todos los artículos relacionados

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico