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Merck

68255

Sigma-Aldrich

4-Methyl-2-oxovaleric acid

≥98.0% (T)

Sinónimos:

α-Ketoisocaproic acid, 2-Oxoisocaproic acid, 4-Methyl-2-oxopentanoic acid, Ketoleucine

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About This Item

Fórmula lineal:
(CH3)2CHCH2COCOOH
Número de CAS:
Peso molecular:
130.14
Beilstein:
1701823
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Ensayo

≥98.0% (T)

índice de refracción

n20/D 1.431

bp

82-83 °C/11 mmHg (lit.)

mp

8-10 °C

densidad

1.055 g/mL at 20 °C (lit.)

grupo funcional

carboxylic acid
ketone

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

CC(C)CC(=O)C(O)=O

InChI

1S/C6H10O3/c1-4(2)3-5(7)6(8)9/h4H,3H2,1-2H3,(H,8,9)

Clave InChI

BKAJNAXTPSGJCU-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

4-Methyl-2-oxovaleric acid, also known as α-ketoisocaproic acid (KIC), is a metabolite of leucine. It is commonly used as a building block in the synthesis of leucine and its derivatives, and it plays a role in amination reactions and asymmetric synthesis. Additionally, KIC serves as an intermediate in the formation of Strecker aldehydes.

Aplicación

  • Role in Human Brain Ketometabolism: 4-Methyl-2-oxovaleric acid has been implicated in the temporal patterns of ketometabolism in cerebral microdialysis fluids of patients with traumatic brain injury, underscoring its significance in biochemical pathways within the brain (Eiden et al., 2019).

Pictogramas

Corrosion

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Skin Corr. 1B

Código de clase de almacenamiento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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