Saltar al contenido
Merck

B56420

Sigma-Aldrich

2-Bromoaniline

98%

Sinónimos:

2-Amino-1-bromobenzene, 2-Aminobromobenzene, 2-Bromobenzenamine, 2-Bromophenylamine, o-Aminobromobenzene, o-Bromoaniline

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Fórmula lineal:
BrC6H4NH2
Número de CAS:
Peso molecular:
172.02
Beilstein:
742062
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

Ensayo

98%

Formulario

solid

bp

229 °C (lit.)

mp

24-28 °C (lit.)

densidad

1.52 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

Nc1ccccc1Br

InChI

1S/C6H6BrN/c7-5-3-1-2-4-6(5)8/h1-4H,8H2

Clave InChI

AOPBDRUWRLBSDB-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Descripción general

2-Bromoaniline is a primary amine that is widely used as a precursor in the synthesis of organobromine compounds.

Palabra de señalización

Warning

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - STOT RE 2

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

>230.0 °F

Punto de inflamabilidad (°C)

> 110 °C

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges


Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Los clientes también vieron

Investigating the Effect of Cross-Conjugation Patterns on the Optoelectronic Properties of 7, 7? Isoindigo-Based Materials
Ren S, et al.
Electronics Letters, 12, 3313-3313 (2023)
Jingjing Zhang et al.
Marine drugs, 18(3) (2020-03-20)
Chitosan is an active biopolymer, and the combination of it with other active groups can be a valuable method to improve the potential application of the resultant derivatives in food, cosmetics, packaging materials, and other industries. In this paper, a
Jingjing Zhang et al.
Carbohydrate polymers, 234, 115903-115903 (2020-02-20)
In this study, 2-urea-chitosan oligosaccharide derivatives (2-urea-COS derivatives) and 2,6-diurea-chitosan oligosaccharide derivatives (2,6-diurea-COS derivatives) were successfully designed and synthesized via intermediate 2-methoxyformylated chitosan oligosaccharide. All samples were characterized and compared based on FT-IR, 1H NMR spectroscopy, and elemental analysis. The
Zabiulla et al.
Biomedicine & pharmacotherapy = Biomedecine & pharmacotherapie, 95, 419-428 (2017-09-02)
Disrupted redox balance is implicated in multiple pathologies including malignant progression and tumor angiogenesis. In this investigation, we report the design and development of novel and effective ROS detoxifying azo-hydrazone molecules targeting malignant pathologies and neoangiogenesis. A series of azo-derivatives

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico