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Merck

590517

Sigma-Aldrich

2-Bromo-N,N-dimethylaniline

97%

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C8H10BrN
Número de CAS:
Peso molecular:
200.08
MDL number:
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

assay

97%

SMILES string

CN(C)c1ccccc1Br

InChI

1S/C8H10BrN/c1-10(2)8-6-4-3-5-7(8)9/h3-6H,1-2H3

InChI key

ONMSBNJJCUCYED-UHFFFAOYSA-N

Application

2-Bromo-N,N-dimethylaniline may be used in the synthesis of the following:
  • bis[(2-dimethylamino)phenyl]amine via a multi-step reaction procedure
  • 2-(N,N-dimethylaminophenyl)-bis(diethylamino)phosphine
  • 6-[2-(dimethylamino)phenyl]-2,2-bipyridine obtained via lithiation followed by reaction with 2,2-bipyridine
  • 1-(2′-(dimethylamino)phenyl)-2-diphenylphosphino-3-methylimidazolium trifluoromethanesulfonate via a multi-step reaction procedure

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - STOT RE 2

Storage Class

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Binol-based diphosphite or phosphonite ligand: synthesis and application to hydroformylation of styrene and/or hydrogenation of prochiral olefins?
Kostas.D I
Applied Organometallic Chemistry, 19(10), 1090-1095 (2005)
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Ren P, et al.
Dalton Transactions, 40(35), 8906-8911 (2011)
?Synthesis, Structures, and Luminescent Properties of d10 Group 12 Metal Complexes with Substituted 2,2-Bipyridine Ligands?
Liu m-x, et al.
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