Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(1)

Documentos clave

Ver Toda la documentación

ALD00606

Sigma-Aldrich

Wang−Yu non-directed C−H functionalization ligand

95%

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(1)

About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C7H3F6NO
Número de CAS:
38609-76-6
Peso molecular:
231.10
Número MDL:
MFCD28802532
Código UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.22

Ensayo

95%

Formulario

powder or crystals

idoneidad de la reacción

reaction type: C-C Bond Formation
reagent type: catalyst
reaction type: C-H Activation

mp

145 °C

temp. de almacenamiento

−20°C

cadena SMILES

FC(F)(F)c1c(ncc(c1)C(F)(F)F)O

Clave InChI

IWSJDZMIJFAEBO-UHFFFAOYSA-N

Categorías relacionadas

Aplicación

This 2-pyridone ligand developed in the laboratory of Jin-Quan Yu binds to palladium and accelerates non-directed C-H functionalization. Developed for C-H olefination and carboxylation with arene as the limiting reagent, the Wang-Yu ligand enables diversification of drugs, synthetic intermediates, and other bioactive small molecules.

Otras notas

Ligand-accelerated non-directed C-H functionalization of arenes

Ligand-Promoted meta-C-H Functionalization of Benzylamines

Producto relacionado

Referencia del producto
Descripción
Precios

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
MKCH6157

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

Busque por un COA

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Direct perfluoroalkylation including trifluoromethylation of aromatics with perfluoro carboxylic acids mediated by xenon difluoride.
Tanabe Y, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 53 (19), 4582?4585-4582?4585 (1988)
Jin Lin et al.
Nature communications, 8, 14353-14353 (2017-02-07)
Catalytic oxidative C-H bond functionalization reactions that proceed without requiring stoichiometric amounts of external oxidants or pre-functionalized oxidizing reagents could maximize the atom- and step-economy in chemical syntheses. However, such a transformation remains elusive. Here, we report that a photo-driven
Peng Wang et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 56(18), 5125-5129 (2017-04-04)
Meta-C-H functionalization of benzylamines has been developed using a PdII /transient mediator strategy. Using 2-pyridone ligands and 2-carbomethoxynorbornene (NBE-CO2 Me) as the mediator, arylation, amination, and chlorination of benzylamines are realized. This protocol features a broad substrate scope and is
Peng Wang et al.
Nature, 551(7681), 489-493 (2017-11-24)
The directed activation of carbon-hydrogen bonds (C-H) is important in the development of synthetically useful reactions, owing to the proximity-induced reactivity and selectivity that is enabled by coordinating functional groups. Palladium-catalysed non-directed C-H activation could potentially enable further useful reactions

Contenido relacionado

Yu Group – Prof. Product Portal

Yu program focuses on efficient C–H bond activation for drug synthesis, using simple starting materials.

Yu Group – Prof. Product Portal

Yu program focuses on efficient C–H bond activation for drug synthesis, using simple starting materials.

Yu Group – Prof. Product Portal

Yu program focuses on efficient C–H bond activation for drug synthesis, using simple starting materials.

Yu Group – Prof. Product Portal

Yu program focuses on efficient C–H bond activation for drug synthesis, using simple starting materials.

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico