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ALD00610

Sigma-Aldrich

2-(4-Chloro-6-methoxy-1,3,5-triazin-2-yl)benzonitrile

≥95%

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C11H7ClN4O
Número de CAS:
2281899-12-3
Peso molecular:
246.65
UNSPSC Code:
12352101
NACRES:
NA.22

assay

≥95%

form

powder

reaction suitability

reaction type: C-C Bond Formation
reagent type: catalyst
reaction type: C-H Activation

mp

156-159 °C

storage temp.

−20°C

Application

2-(4-Chloro-6-methoxy-1,3,5-triazin-2-yl)benzonitrile is a bifunctional C-H activation template developed in the Yu lab for the conversion of phenols to 1,3-disubstituted arenes. The template is used for a one-pot Pd-catalyzed meta-selective C-H olefination of phenols followed by a nickel-catalyzed ipso-C-O activation and arylation.

Other Notes

Sequential Functionalization of meta-C-H and ipso-C-O Bonds of Phenols

related product

Referencia del producto
Descripción
Precios

ALD00378

Wasa-Yu MPAA Ligand

ALD00506

Yu Borylation Ligand, ≥95%

ALD00606

Wang−Yu non-directed C−H functionalization ligand, 95%

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

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Jiancong Xu et al.
Journal of the American Chemical Society, 141(5), 1903-1907 (2019-01-23)
The use of a template as a linchpin motif in directed remote C-H functionalization is a versatile yet relatively underexplored strategy. We have developed a template-directed approach to realizing one-pot sequential palladium-catalyzed meta-selective C-H olefination of phenols, and nickel-catalyzed ipso-C-O

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Yu Group – Professor Product Portal

The Yu program centers around the discovery of catalytic carbon–carbon and carbon–heteroatom bond forming reactions based on C–H activation. Target transformations are selected to enable 1) the use of simple and abundant starting materials such as aliphatic acids, amines and alcohols, and 2) disconnections that drastically shorten the synthesis of a drug molecule or a major class of biologically active compounds.

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