Saltar al contenido
Merck

678503

Sigma-Aldrich

(+)-IPC2B(allyl), 1M in pentane

1 M in pentane

Sinónimos:

(+)-B-Allyldiisopinocampheylborane, 1M in pentane

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Fórmula lineal:
(C10H17)2BCH2CH=CH2
Número de CAS:
Peso molecular:
326.37
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352002
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

actividad óptica

[α]20/D +14°, c = 1 in pentane

concentración

1 M in pentane

bp

35-36 °C

densidad

0.735 g/mL at 25 °C

temp. de almacenamiento

−20°C

cadena SMILES

C[C@@H]1[C@H](C[C@H]2C[C@@H]1C2(C)C)B(CC=C)[C@H]3C[C@H]4C[C@@H]([C@@H]3C)C4(C)C

InChI

1S/C23H39B/c1-8-9-24(20-12-16-10-18(14(20)2)22(16,4)5)21-13-17-11-19(15(21)3)23(17,6)7/h8,14-21H,1,9-13H2,2-7H3/t14-,15-,16+,17+,18-,19-,20-,21-/m0/s1

Clave InChI

ZIXZBDJFGUIKJS-AXSQLCHVSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Descripción general

http://www.sigmaaldrich.com/ifb/acta/v35/acta-vol35-2002.html#32

Aplicación

This allylboration reagent is a convenient, salt-free, stable solution of a chiral allyl borane for asymmetric allylation of aldehydes leading to chiral homoallylic alcohols.

Otras notas

Material may become hazy upon cooler storage, this will not affect use
Under refrigerator storage, these salt-free, Ipc2B(allyl) reagents do not show any appreciable decrease in selectivity is observed after several months. They exhibit excellent reactivity and reactions can be performed at 5°C, even in water.

Para utilizar con

Referencia del producto
Descripción
Precios

Palabra de señalización

Danger

Clasificaciones de peligro

Aquatic Chronic 2 - Asp. Tox. 1 - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Central nervous system, Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

-56.2 °F

Punto de inflamabilidad (°C)

-49 °C

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves


Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Concise total syntheses of epothilone A and C based on alkyne metathesis
Furstner, Alois, Christian Mathes, and Karol Grela.
Chemical Communications (Cambridge, England), 12, 1057-1059 (2001)
Total syntheses of epothilones A and B via a macrolactonization-based strategy
Nicolaou KC, et al.
Journal of the American Chemical Society, 119.34, 7974-7991 (1997)
Total synthesis of hyptolide
Chakraborty, Tushar Kanti, and Subhas Purkait.
Tetrahedron Letters, 49.38, 5502-5504 (2008)
Total synthesis of epothilone A: the olefin metathesis approach.
Yang Z, et al.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 36(1-2), 166-168 (1997)
Stereoselective Synthesis of 2, 6?Disubstituted Piperidines Using the Iridium?Catalyzed Allylic Cyclization as Configurational Switch: Asymmetric Total Synthesis of (+)?241 D and Related Piperidine Alkaloids
Gnamm, Christian, et al.
Chemistry?A European Journal , 15.9, 2050-2054 (2009)

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico