Saltar al contenido
Merck

562610

Sigma-Aldrich

Nonafluorobutanesulfonic anhydride

97%

Sinónimos:

Nonafluorobutanesulfonic acid anhydride, Perfluorobutanesulfonic anhydride

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Fórmula lineal:
(CF3(CF2)3SO2)2O
Número de CAS:
Peso molecular:
582.18
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

Ensayo

97%

índice de refracción

n20/D 1.3210 (lit.)

bp

84 °C (lit.)

densidad

1.898 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

fluoro
sulfonic acid

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

FC(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)S(=O)(=O)OS(=O)(=O)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)F

InChI

1S/C8F18O5S2/c9-1(10,5(17,18)19)3(13,14)7(23,24)32(27,28)31-33(29,30)8(25,26)4(15,16)2(11,12)6(20,21)22

Clave InChI

QKIHLPFZYGFMDK-UHFFFAOYSA-N

Descripción general

Nonafluorobutanesulfonic anhydride can be synthesized by using potassium nonafluorobutane-sulfonate as the starting material.

Aplicación

Nonafluorobutanesulfonic anhydride can play the role of an activating agent in the synthesis of 4-bromothieno[2,3-b]pyridine via reaction with tetra-n-butylammonium bromide in dichloromethane.

Pictogramas

Corrosion

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Skin Corr. 1B

Riesgos supl.

Código de clase de almacenamiento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

"Synthesis of 4-Arylthieno [2, 3-b] pyridines and 4-Aminothieno [2, 3-b] pyridines via a Regioselective Bromination of Thieno [2, 3-b] pyridine"
Lucas CCM, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 80(24), 12594-12598 (2015)
"Towards highly activating leaving groups: studies on the preparation of some halogenated alkyl sulfonates"
Netscher T and Bohrer P
Molecules (Basel), 7(8), 601-661 (2002)

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico