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Sigma-Aldrich

Nonafluoro-1-butanesulfonyl chloride

≥98.0% ((GC))

Sinónimos:

Perfluoro-1-butanesulfonyl chloride

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C4ClF9O2S
Número de CAS:
2991-84-6
Peso molecular:
318.55
MDL number:
MFCD03412262
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
57651337
NACRES:
NA.22

assay

≥98.0% ((GC))

SMILES string

FC(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)S(Cl)(=O)=O

InChI

1S/C4ClF9O2S/c5-17(15,16)4(13,14)2(8,9)1(6,7)3(10,11)12

InChI key

IRFCLLARAUQTNK-UHFFFAOYSA-N

Other Notes

Reagent for fluoro-tagging of nucleophiles

Pictograms

Corrosion
GHS05

signalword

Danger

hcodes

H314

Hazard Classifications

Skin Corr. 1B

Storage Class

8A - Combustible corrosive hazardous materials

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

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Trifluoromethanesulfonic acid

Moritz Baar et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 21(2), 526-530 (2014-11-22)
Heterogeneous catalysis for trifluoromethylations and perfluoroalkylations has been performed. Through the usage of cheap, metal-free and recyclable mesoporous graphitic carbon nitride (mpg-CN) it was possible to fluoroalkylate various arenes by the reductive activation of sulfonyl chlorides with visible light. Thus
C.W. Lindsley et al.
Tetrahedron Letters, 43, 4225-4225 (2002)

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