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542229

Sigma-Aldrich

2-Chloro-3′,4′-dimethoxybenzil

97%

Sinónimos:

1-(2-Chlorophenyl)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethane-1,2-dione

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About This Item

Fórmula lineal:
ClC6H4(CO)2C6H3(OCH3)2
Número de CAS:
56159-70-7
Peso molecular:
304.73
MDL number:
MFCD00037469
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
24878591
NACRES:
NA.22

Quality Level

100

assay

97%

mp

119-123 °C (lit.)

SMILES string

COc1ccc(cc1OC)C(=O)C(=O)c2ccccc2Cl

InChI

1S/C16H13ClO4/c1-20-13-8-7-10(9-14(13)21-2)15(18)16(19)11-5-3-4-6-12(11)17/h3-9H,1-2H3

InChI key

ULVSCSFZMZRZHJ-UHFFFAOYSA-N

Gene Information

human ... ACHE(43) , BCHE(590) , CES1(1066)

General description

2-Chloro-3′,4′-dimethoxybenzil (CDMB, o-chlorobenzveratroin) is a specific inhibitor of human carboxylesterase-2 (hCE-2).

Application

2-Chloro-3′,4′-dimethoxybenzil (2-Chloro-3,4-dimethoxybenzil) may be used in the synthesis of 2-(2-chlorophenyl)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)quinoxaline and 3-(2-chlorophenyl)-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-2,5-diphenylcyclopenta-2,4-dienone.

pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Quan-Gang Zhu et al.
Biological & pharmaceutical bulletin, 30(3), 532-536 (2007-03-03)
There is increasing evidence that epidermal carboxylesterase may be involved in the stereoselective hydrolysis of prodrugs in percutaneous absorption. The present study was designed to evaluate the stereoselective characteristics and mechanisms of ketoprofen ethyl ester hydrolysis by epidermal carboxylesterase expressed
2-(2-Chlorophenyl)-3-(3, 4-dimethoxyphenyl) quinoxaline.
Cantalupo SA, et al.
Acta Crystallographica Section E, Structure Reports Online, 66(8), o2184-o2184 (2010)
Microwave-Assisted Synthesis of Functionalized Shvo-Type Complexes.
Cesari C, et al.
Organometallics, 33(11), 2814-2819 (2014)
Mixed benzoins. Ix. Meso chloro derivatives.
Buck JS and Ide WS.
Journal of the American Chemical Society, 54(11), 4359-4365 (1932)

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