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Merck

535893

Sigma-Aldrich

5-Methyluridine

97%

Sinónimos:

Ribothymidine

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C10H14N2O6
Número de CAS:
Peso molecular:
258.23
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
41106305
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Ensayo

97%

mp

183-184 °C (lit.)

cadena SMILES

CC1=CN([C@@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H]2O)C(=O)NC1=O

InChI

1S/C10H14N2O6/c1-4-2-12(10(17)11-8(4)16)9-7(15)6(14)5(3-13)18-9/h2,5-7,9,13-15H,3H2,1H3,(H,11,16,17)/t5-,6-,7-,9-/m1/s1

Clave InChI

DWRXFEITVBNRMK-JXOAFFINSA-N

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Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Clive Persaud et al.
Biochemical and biophysical research communications, 392(2), 223-227 (2010-01-14)
Ribosomal RNAs (rRNAs) from all kingdoms contain a variety of post-transcriptional modifications and these are typically clustered in the functional centers of the ribosome. The functions of two bases in the 23S rRNA of Escherichia coli that are post-transcriptionally modified
S Wang et al.
Biochemistry, 34(12), 4125-4132 (1995-03-28)
Recent studies have shown that there can be large differences in the stability of double and triple helical nucleic acid complexes, depending on whether RNA or DNA strands are involved. These differences have been attributed to structural differences in the
Marino J E Resendiz et al.
Journal of the American Chemical Society, 134(30), 12478-12481 (2012-07-26)
Photolabile nucleotides that disrupt nucleic acid structure are useful mechanistic probes and can be used as tools for regulating biochemical processes. Previous probes can be limited by the need to incorporate multiple modified nucleotides into oligonucleotides and in kinetic studies
H An et al.
The Journal of organic chemistry, 66(8), 2789-2801 (2001-04-17)
Novel 5'-O-DMT- and MMT-protected 3'-C-methylene-modified thymidine, 5-methyluridine, and 5-methylcytidine H-phosphonates 1-7 with O-methyl, fluoro, hydrogen, and O-(2-methoxyethyl) substituents at the 2'-position have been synthesized by a new effective strategy from the corresponding key intermediates 3'-C-iodomethyl nucleosides and intermediate BTSP, prepared
H F Becker et al.
Nucleic acids research, 26(17), 3991-3997 (1998-08-15)
The last 82 nucleotides of the 6.3 kb genomic RNA of plant turnip yellow mosaic virus (TYMV), the so-called 'tRNA-like' domain, presents functional, structural and primary sequence homologies with canonical tRNAs. In particular, one of the stem-loops resembles the TPsi(pseudouridine)-branch

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