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Merck

338273

Sigma-Aldrich

2-Methylhexanoic acid

99%

Sinónimos:

2-Methylcaproic acid

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About This Item

Fórmula lineal:
CH3(CH2)3CH(CH3)COOH
Número de CAS:
Peso molecular:
130.18
Beilstein:
1721227
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

presión de vapor

0.0576 mmHg ( 25 °C)(lit.)

Nivel de calidad

Ensayo

99%

Formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.422 (lit.)

bp

209-210 °C (lit.)

densidad

0.918 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

carboxylic acid

cadena SMILES

CCCCC(C)C(O)=O

InChI

1S/C7H14O2/c1-3-4-5-6(2)7(8)9/h6H,3-5H2,1-2H3,(H,8,9)

Clave InChI

CVKMFSAVYPAZTQ-UHFFFAOYSA-N

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Pictogramas

FlameCorrosion

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Skin Corr. 1B

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

134.6 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

57 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Fawzia H Abdel-Rahman et al.
Journal of environmental science and health. Part. B, Pesticides, food contaminants, and agricultural wastes, 43(8), 680-685 (2008-10-23)
Thirty-three organic acids and furfural metabolites were examined for their nematicidal activity against plant-parasitic, free-living and predacious nematodes. Propionic acid, 2-methylhexanoic acid, lactic acid, maleic acid, and furic acid were the most effective nematicides among normal chain organic acids, branched
J Julák et al.
Medical science monitor : international medical journal of experimental and clinical research, 6(3), 605-610 (2001-02-24)
The volatile fatty acid profiles were determined by a simple gas chromatographic method in 375 microbiologically positive and negative blood cultures. Aerobic bacteria yielded profiles with low content of acids, some of which were chromatographically negative. Anaerobic bacteria produced more
How is chemical interesterification initiated: Nucleophilic substitution or a-proton abstraction?.
Liu L.
Journal of the American Oil Chemists' Society, 81(4), 331-337 (2004)

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