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193070

Sigma-Aldrich

2-Methylbutyric acid

98%

Sinónimos:

NSC 7304

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About This Item

Fórmula lineal:
C2H5CH(CH3)CO2H
Número de CAS:
116-53-0
Peso molecular:
102.13
Número CE:
204-145-2
Número MDL:
MFCD00002669
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24851578
NACRES:
NA.22

presión de vapor

0.5 mmHg ( 20 °C)

Ensayo

98%

Formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.405 (lit.)

bp

176-177 °C (lit.)

densidad

0.936 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

carboxylic acid

cadena SMILES

CCC(C)C(O)=O

InChI

1S/C5H10O2/c1-3-4(2)5(6)7/h4H,3H2,1-2H3,(H,6,7)

Clave InChI

WLAMNBDJUVNPJU-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

2-Methylbutyric acid is a short-chain fatty acid used as a chemical intermediate for plasticizers and lubricants.

Enantioselective esterification of (+/-)-2-methylbutynic acid catalyzed by Chromobacterium viscosum lipase immobilized in microemulsion-based organogels has been investigated.

Aplicación

2-Methylbutyric acid was used in the synthesis of 2-methylbutyric anhydride, an acylating agent.

Pictogramas

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H290,H302 + H312,H314

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Met. Corr. 1 - Skin Corr. 1B

Código de clase de almacenamiento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

170.6 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

77 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
STBL1030
STBK5124
STBK2400
STBJ8317
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Annika Cichy et al.
Current biology : CB, 29(16), 2687-2697 (2019-08-06)
The mammalian main olfactory pathway detects myriad volatile chemicals using >1,000 odorant receptor (OR) genes, which are organized into two phylogenetically distinct classes (class I and class II). An important question is how these evolutionarily conserved classes contribute to odor
Different acylating agents in the synthesis of aromatic ketones on sulfated zirconia.
Deutsch J, et al.
Catalysis Letters, 88(1-2), 9-15 (2003)
Production of C5 carboxylic acids in engineered Escherichia coli
Dhande YK, et al.
Process Biochemistry (Oxford, United Kingdom), 47, 1965-1971 (2012)
Enantioselective esterification of 2-methylbutyric acid catalyzed via lipase immobilized in microemulsion-based organogels.
Uemasu I and Hinze WL.
Chirality, 6(8), 649-653 (1994)
Efstathios S Giotis et al.
Applied and environmental microbiology, 73(3), 997-1001 (2006-11-23)
In alkaline conditions, Listeria monocytogenes cells develop higher proportions of branched-chain fatty acids (FAs), including more anteiso forms. In acid conditions, the opposite occurs. Reduced growth of pH-sensitive mutants at adverse pH (5.0/9.0) was alleviated by the addition of 2-methylbutyrate
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