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Sigma-Aldrich

2-Methoxycyclohexanone

97%

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About This Item

Fórmula lineal:
CH3OC6H9(=O)
Número de CAS:
7429-44-9
Peso molecular:
128.17
Número CE:
231-071-8
Número MDL:
MFCD00009610
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24853624
NACRES:
NA.22

Ensayo

97%

índice de refracción

n20/D 1.455 (lit.)

bp

185 °C/750 mmHg (lit.)

densidad

1.02 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

ether
ketone

cadena SMILES

COC1CCCCC1=O

InChI

1S/C7H12O2/c1-9-7-5-3-2-4-6(7)8/h7H,2-5H2,1H3

Clave InChI

JYJURPHZXCLFDX-UHFFFAOYSA-N

Descripción general

The conformational equilibrium of 2-methoxycyclohexanone was studied by infrared spectroscopy.

Aplicación

2-Methoxycyclohexanone was used in the synthesis of 2-(carbomethoxy)cyclohex-2-en-1-one.

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

156.2 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

69 °C - closed cup

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
MKCH6205
03322AJ
11513AD
02430PC
21227CO

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M P Freitas et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 59(6), 1177-1182 (2003-03-28)
The conformational equilibrium of 2-methoxycyclohexanone has been analyzed through infrared spectroscopy and theoretical calculations. These calculations indicate that six conformations may be present in the vapor phase, due to the rotation of the methoxy group around the O-C(2) bond, leading
O Hamed et al.
The Journal of organic chemistry, 66(1), 180-185 (2001-06-30)
Unsubstituted or alkyl-substituted cyclic ketones react with PdCl2 in methanol under a CO atmosphere to give mainly acyclic diesters along with some acyclic chloro-substituted monoesters. The monosubstituted cyclic ketones, 2-hydroxy- and 2-methoxycyclohexanone, do not give ring cleavage but rather produce
Qinglei Meng et al.
Nature communications, 8, 14190-14190 (2017-02-01)
Cyclohexanone and its derivatives are very important chemicals, which are currently produced mainly by oxidation of cyclohexane or alkylcyclohexane, hydrogenation of phenols, and alkylation of cyclohexanone. Here we report that bromide salt-modified Pd/C in H

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