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178330

Sigma-Aldrich

4-Amino-1-butanol

98%

Sinónimos:

4-Hydroxybutylamine

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About This Item

Fórmula lineal:
H2N(CH2)4OH
Número de CAS:
13325-10-5
Peso molecular:
89.14
Beilstein/REAXYS Number:
1731411
EC Number:
236-364-4
MDL number:
MFCD00008230
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
24850731
NACRES:
NA.22

assay

98%

form

liquid

refractive index

n20/D ~1.462 (lit.)

bp

206 °C (lit.)

mp

16-18 °C (lit.)

density

0.967 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

NCCCCO

InChI

1S/C4H11NO/c5-3-1-2-4-6/h6H,1-5H2

InChI key

BLFRQYKZFKYQLO-UHFFFAOYSA-N

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Categorías relacionadas

Application

4-Amino-1-butanol was used in the synthesis of cyclic amines.
4-Amino-1-butanol was used:
  • As a linker in the synthesis of highly branched poly(β-amino esters)(HPAEs) for gene delivery.
  • As a side chain to modulate antimicrobial and hemolytic activities of copolymers.
  • In the total synthesis of (+)-fawcettimine,(+)-fawcettidine, and (−)-lycojapodine A.

Pictograms

Corrosion
GHS05

signalword

Danger

hcodes

H314

Hazard Classifications

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Storage Class

8A - Combustible corrosive hazardous materials

wgk_germany

WGK 2

flash_point_f

219.2 °F - closed cup

flash_point_c

104 °C - closed cup

ppe

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Total Syntheses of Lycopodium Alkaloids (+)?Fawcettimine,(+)?Fawcettidine, and (−)?8?Deoxyserratinine.
Li H, et al.
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Synthesis of cyclic amines and their alkyl derivatives from amino alcohols over supported copper catalysts.
Applied Catalysis, 53(1), 107-115 (1989)
Pieter Vader et al.
Pharmaceutical research, 29(2), 352-361 (2011-08-13)
Use of RNA interference as novel therapeutic strategy is hampered by inefficient delivery of its mediator, siRNA, to target cells. Cationic polymers have been thoroughly investigated for this purpose but often display unfavorable characteristics for systemic administration, such as interactions
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Biomacromolecules, 13(5), 1632-1641 (2012)
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