Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(5)

Documentos

M6250

Sigma-Aldrich

2- Mercaptoetanol

≥99.0%

Sinónimos:

β-Mercaptoetanol, 2- Hidroxietilmercaptano, BME, Tioetilenglicol

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(5)

About This Item

Fórmula lineal:
HSCH2CH2OH
Número de CAS:
60-24-2
Peso molecular:
78.13
Beilstein/REAXYS Number:
773648
EC Number:
200-464-6
MDL number:
MFCD00004890
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
57654402
NACRES:
NA.22

vapor density

2.69 (vs air)

Quality Level

200

vapor pressure

1 mmHg ( 20 °C)

assay

≥99.0%

form

liquid

expl. lim.

18 %

concentration

14.3 M (pure liquid)

refractive index

n20/D 1.500 (lit.)

pH

4.5-6 (20 °C, 500 g/L)

bp

157 °C (lit.)

density

1.114 g/mL at 25 °C (lit.)

storage temp.

2-8°C

SMILES string

OCCS

InChI

1S/C2H6OS/c3-1-2-4/h3-4H,1-2H2

InChI key

DGVVWUTYPXICAM-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Categorías relacionadas

General description

El 2-mercaptoetanol es un compuesto tiol, normalmente utilizado como reductor en reacciones orgánicas.

Application

BME es idóneo para reducir los puentes disulfuro de las proteínas antes de la electroforesis en gel de poliacrilamida y suele incluirse en un tampón de muestra para SDS-PAGE a una concentración de un 5 %. La escisión de los puentes disulfuro intermoleculares (entre subunidades) permite que las subunidades de una proteína se separen de forma independiente en la SDS-PAGE. La escisión de los puentes disulfuro intramoleculares (dentro de la subunidad) permite la desnaturalización completa de las subunidades para que cada péptido migre en función de la longitud de su cadena sin influencia de la estructura secundaria.
El 2-mercaptoetanol se utiliza mucho para retrasar la oxidación de los compuestos biológicos en disolución.

Related product

Referencia del producto
Descripción
Precios

08168

Timestrip Plus™ 8 °C

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 2 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 2 - Eye Dam. 1 - Repr. 2 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1A - STOT RE 2 Oral

target_organs

Liver,Heart

Storage Class

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

165.2 °F - closed cup

flash_point_c

74 °C - closed cup

ppe

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Los clientes también vieron

Slide 1 of 1

1 of 1

2-Mercaptoethanol-1,1,2,2-d4 98 atom % D, 98% (CP)

Sigma-Aldrich

614920

2-Mercaptoethanol-1,1,2,2-d4

Establishment of 2-mercaptoethanol-dependent differentiated insulin-secreting cell lines.
Asfari M, et al.
Endocrinology, 130(1), 167-178 (1992)
Silver stain for proteins in polyacrylamide gels: a modified procedure with enhanced uniform sensitivity.
Morrissey JH.
Analytical Biochemistry, 117(2), 307-310 (1981)
Katharina Rothe et al.
Blood, 123(23), 3622-3634 (2014-04-24)
Previous studies demonstrated that imatinib mesylate (IM) induces autophagy in chronic myeloid leukemia (CML) and that this process is critical to cell survival upon therapy. However, it is not known if the autophagic process differs at basal levels between CML
Manching Ku et al.
PLoS genetics, 4(10), e1000242-e1000242 (2008-11-01)
In embryonic stem (ES) cells, bivalent chromatin domains with overlapping repressive (H3 lysine 27 tri-methylation) and activating (H3 lysine 4 tri-methylation) histone modifications mark the promoters of more than 2,000 genes. To gain insight into the structure and function of
Emily Cunningham Williams et al.
Human molecular genetics, 23(11), 2968-2980 (2014-01-15)
The disease mechanism of Rett syndrome (RTT) is not well understood. Studies in RTT mouse models have suggested a non-cell-autonomous role for astrocytes in RTT pathogenesis. However, it is not clear whether this is also true for human RTT astrocytes.
Ver todos los artículos relacionados

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico