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产品名称
Astec® CHIROBIOTIC® V2手性HPLC色谱柱, 5 μm particle size, L × I.D. 25 cm × 2.1 mm
物料
stainless steel column
质量水平
Agency
suitable for USP L88
描述
HPLC column
产品线
Astec®
包装
pkg of 1 ea
制造商/商品名称
Astec®
参数
0-45 °C temperature
241 bar pressure (3500 psi)
技术
HPLC: suitable
LC/MS: suitable
长度 × 内径
25 cm × 2.1 mm
基质
High-purity silica gel particle platform
fully porous particle
基质活性基团
vancomycin phase
粒径
5 μm
孔径
200 Å
工作pH范围
3.5-7.0
分离技术
chiral
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一般描述
中性分子、酰胺、酸、酯和胺对这些基于万古霉素的CSP显示出相当大的对映选择性。在CHIROBIOTIC® V的极性离子模式下,分离出各种各样的仲胺和叔胺分子。CHIROBIOTIC® V已经表现出蛋白质固定相的许多分离特性,但同时具有出色的稳定性和更高的样品容量。一些尚未报道在任何其他手性固定相上得到分离的手性分析物被分离出来。CHIROBIOTIC® V和V2的区别在于键合化学性质与载体颗粒的孔径不同,这赋予它们不同的选择性和制备能力。
CHIROBIOTIC FAQ
CHIROBIOTIC参考书目
Chiral产品文献
- 键合相:万古霉素
- 工作pH范围:3.5 - 7.0
- 粒径:5、10或16 μm
- 孔径:100Å(CHIROBIOTIC® V)或200Å(CHIROBIOTIC® V2)
CHIROBIOTIC FAQ
CHIROBIOTIC参考书目
Chiral产品文献
应用
- Development and validation of an UFLC-MS/MS method for enantioselectivity determination of d,l-threo-methylphenidate, d,l-threo-ethylphenidate and d,l-threo-ritalinic acid in rat plasma and its application to pharmacokinetic study.:采用Astec® CHIROBIOTIC® V2手性HPLC色谱柱开发和验证一种UFLC-MS/MS方法,对映选择性测定大鼠血浆中的各种哌甲酯和利太林酸(ritalinic acid)对映体。柱子在药动学研究中的应用体现其生化研究作用,特别是用于手性药物分子分析(Zhang et al., 2016)。
- New high-performance liquid chromatography method for the determination of (R)-warfarin and (S)-warfarin using chiral separation on a glycopeptide-based stationary phase.:采用Astec® CHIROBIOTIC® V2手性HPLC色谱柱手性分离和测定华法林对映体。说明柱子可用于药物分析,特别已在手性药物对映体研究中发挥作用(Malakova et al., 2009)。
法律信息
Astec is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
CHIROBIOTIC is a registered trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC
Chromatography Liquid Chiral Separations
Xiao, T.L., et al.
Encyclopedia of Separation Science, 1-15 (2000)
Enantiospecific determination of dl-methylphenidate and dl-ethylphenidate in plasma by liquid chromatography?tandem mass spectrometry: Application to human ethanol interactions
Zhu, Hao-Jie, et al.
Journal of Chromatography. B, Biomedical Sciences and Applications, 879 (11-12), 783-788 (2011)
Chiral derivatives of Butenafine and Terbinafine: synthesis and antifungal activity
Fuglseth, Erik, et al.
Tetrahedron, 65 (47), 9807-9813 (2009)
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