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化驗
>95% (TLC)
形狀
lyophilized powder
分子量
~464.8
運輸包裝
ambient
儲存溫度
−20°C
應用
临床上有效的抗癌剂。
生化／生理作用
最初作为 Raf 激酶抑制剂开发，IC50 = 6 nM，但已显示可抑制许多受体酪氨酸激酶，包括 BRAF（IC50 = 22 nM）；VEGFR-2（IC50 = 90 nM）；VEGFR-3（IC50 = 20 nM）；PDGFR-β（IC50 = 57 nM）；Flt3（IC50 = 58 nM）；c-KIT（IC50 = 68 nM）；FGFR-1（IC50 = 580 nM）(1)。与分离的酶分析（IC50 = 107 nM）相比，细胞分析（IC50 = 20 nM）对 c-Fms(2)更有效。抑制 MAPK 通路的激活和 ERK 磷酸化(3)。在黑色素瘤细胞中诱导半胱天冬酶非依赖性细胞凋亡(4)。
重構
制成冻干粉。 可溶于 DMSO（200 mg/mL）或乙醇（3 mg/mL）。
儲存和穩定性
干燥后在 -20°C 下可储存长达 2 年。储备液在 -20°C 下可保存长达 1 个月。
訊號詞
Danger
危險分類
Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Lact. - Repr. 1B - STOT RE 1
儲存類別代碼
6.1D - Non-combustible acute toxic Cat.3 / toxic hazardous materials or hazardous materials causing chronic effects
水污染物質分類（WGK）
WGK 3
閃點（°F）
Not applicable
閃點（°C）
Not applicable
Bei Zhou et al.
Molecular therapy. Nucleic acids, 26, 1051-1065 (2021-11-18)
Emerging evidence has shown that endoplasmic reticulum (ER) stress promotes sorafenib resistance in hepatocellular carcinoma (HCC). However, the underlying mechanisms are poorly understood. The purpose of this study was to explore the mechanism by which ER stress promotes sorafenib resistance
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