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Merck

SAE0076

Sigma-Aldrich

Tau-441 人

recombinant, lyophilized powder, expressed in HEK 293 cells, ≥95% (SDS-PAGE)

别名:

PHF-tau, 成对螺旋细丝-tau, 神经原纤维缠结蛋白

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About This Item

分類程式碼代碼:
12352200
NACRES:
NA.32

生物源

human

品質等級

重組細胞

expressed in HEK 293 cells

化驗

≥95% (SDS-PAGE)

形狀

lyophilized powder

分子量

calculated mol wt 50.3 kDa (including c-terminal His and V5 tags)
observed mol wt 70-100 kDa by SDS-PAGE (The protein migrates as a 70-110 kDa protein on SDS-PAGE due to glycosylation)

技術

cell based assay: suitable

UniProt登錄號

運輸包裝

ambient

儲存溫度

−20°C

基因資訊

human ... MAPT(4137)

一般說明

研究领域:神经科学

Tau-441 是 Tau 蛋白家族的成员。Tau 是一个神经元微管相关蛋白家族。已发现六种同工型,它们的不同之处在于有 3 或 4 个结合重复(R)( 每个有 31-32 个氨基酸),0 到 3 个氨基末端插入(N)(每个有 29 个氨基酸)。

應用

人Tau-441已用于研究人支气管上皮细胞(HBEC)的tau摄取。

生化/生理作用

Tau 蛋白主要在中枢神经系统的神经元中表达,它们在稳定微管、轴突运输的关键成分以及信号转导中发挥作用。Tau 蛋白会发生磷酸化,磷酸化调节其与微管的结合。阿尔茨海默病AD-相关蛋白(如超磷酸化Tau)以及其它共有的错误折叠蛋白(如 β-淀粉样前体蛋白(β-APP)、泛素和各种伴侣蛋白和蛋白激酶)被认为在认知衰退和肌肉衰竭中起病理作用。Tau 蛋白的功能障碍与微管解体和神经元运输崩溃有关。在其他疾病中,脑脊液中的 Tau 形式被认为是进行性核上性麻痹的可靠生物标志物,其中 Tau 形式比率的水平显着降低。

序列

MAEPRQEFEVMEDHAGTYGLGDRKDQGGYTMHQDQEGDTDAGLKESPLQTPTEDGSEEPGSETSDAKSTPTAEDVTAPLVDEGAPGKQAAAQPHTEIPEGTTAEEAGIGDTPSLEDEAAGHVTQARMVSKSKDGTGSDDKKAKGADGKTKIATPRGAAPPGQKGQANATRIPAKTPPAPKTPPSSGEPPKSGDRSGYSSPGSPGTPGSRSRTPSLPTPPTREPKKVAVVRTPPKSPSSAKSRLQTAPVPMPDLKNVKSKIGSTENLKHQPGGGKVQIINKKLDLSNVQSKCGSKDNIKHVPGGGSVQIVYKPVDLSKVTSKCGSLGNIHHKPGGGQVEVKSEKLDFKDRVQSKIGSLDNITHVPGGGNKKIETHKLTFRENAKAKTDHGAEIVYKSPVVSGDTSPRHLSNVSSTGSIDMVDSPQLATLADEVSASLAKQGLDRIRGRKLGPFEGKPIPNPLLGLDSTRTGHHHHHHHHGGQ

该序列在 C 端包括一个多组氨酸和 V5 标签。

外觀

从经 0.22 μm 过滤的 PBS,pH7.4 溶液中冻干。

儲存類別代碼

11 - Combustible Solids

水污染物質分類(WGK)

WGK 2

閃點(°F)

Not applicable

閃點(°C)

Not applicable


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Zhang Zhenxia et al.
International journal of biological macromolecules, 171, 74-81 (2020-12-11)
In this study, the in vitro assembly of tau and anti-amyloidogenic properties of one naturally occurring phytoestrogen, calycosin, was investigated by spectroscopic techniques including ThT and ANS fluorescence, CD, Congo red absorbance as well as TEM analysis. Afterwards the cytotoxicity
Soluble pathogenic tau enters brain vascular endothelial cells and drives cellular senescence and brain microvascular dysfunction in a mouse model of tauopathy.
Hussong, et al.
Nature Communications, 14, 2367-2367 (2023)

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