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生物来源
rabbit
质量水平
偶联物
unconjugated
抗体形式
affinity isolated antibody
抗体产品类型
primary antibodies
克隆
polyclonal
产品线
Prestige Antibodies® Powered by Atlas Antibodies
表单
buffered aqueous glycerol solution
种属反应性
human
技术
immunofluorescence: 0.25-2 μg/mL
免疫原序列
VVLNVYDMYWMNEYTSSIGIGVFHSGIEVYGREFAYGGHPYPFSGIFEISPGNASELGETFKFKEAVVLGSTDFLEDDIEKIVEELGKEY
UniProt登记号
运输
wet ice
储存温度
−20°C
靶向翻译后修饰
unmodified
基因信息
human ... DESI2(51029)
一般描述
DESI2(去sumo化异肽酶2)是假定泛素化异肽酶PPPDE(假定肽酶结构域)超家族的成员。PNAS-4蛋白含有两个或三个疏水基序和一个保守的N端DUF(未知功能结构域)862结构域。它定位于人类染色体1q44。
免疫原
去sumo化异肽酶2
应用
由Atlas Antibodies提供技术支持的所有Prestige Antibodies抗体均由人类蛋白质图集(HPA)项目开发和验证,因此受到业内最广泛的表征支持。
人类蛋白质图集项目可以分为三大部分: 人体组织图谱、癌症图谱和人类细胞图谱。在组织和癌症图谱项目支持下产生的抗体已通过对数百种正常和疾病组织的免疫组织化学分析得到了验证,并且通过近期人类细胞图谱项目的努力,许多抗体已经过免疫荧光分析的表征,从而绘制人类蛋白质组图谱,不仅是在组织水平上,现在已经达到亚细胞水平。在人类蛋白质图集项目网站上单击图像库链接,可以查看这些图像和庞大的数据集。我们还提供Prestige Antibodies® 抗体的实验方案和其他有用信息。
人类蛋白质图集项目可以分为三大部分: 人体组织图谱、癌症图谱和人类细胞图谱。在组织和癌症图谱项目支持下产生的抗体已通过对数百种正常和疾病组织的免疫组织化学分析得到了验证,并且通过近期人类细胞图谱项目的努力,许多抗体已经过免疫荧光分析的表征,从而绘制人类蛋白质组图谱,不仅是在组织水平上,现在已经达到亚细胞水平。在人类蛋白质图集项目网站上单击图像库链接,可以查看这些图像和庞大的数据集。我们还提供Prestige Antibodies® 抗体的实验方案和其他有用信息。
生化/生理作用
DESI2(去sumo化异肽酶2)可降低肺癌细胞的活力。它被认为是一种早期DNA损伤应答基因。
特点和优势
Prestige Antibodies®是经过高度表征和广泛验证的抗体,同时还有一个优点是其每个靶标的所有可用表征数据都可以通过位于此页面顶部产品名称下方的人类蛋白质图谱门户进行访问。Prestige Antibodies®对其他蛋白质的独特性和低交叉反应性是通过严密的抗原区域选择、亲和纯化和严格的选择来实现的。针对每一个Prestige Antibody都存在有对应的Prestige抗原对照,并可在链接区域内找到。
每个Prestige Antibody都是按照以下方法进行测试的:
每个Prestige Antibody都是按照以下方法进行测试的:
- 44例正常人类组织以及20例最常见癌症类型组织的IHC组织阵列。
- 364个人类重组蛋白片段的蛋白阵列。
联系
相应抗原APREST83557
外形
在含有 40% 甘油和 0.02% 叠氮化钠的磷酸盐缓冲盐水(pH 7.2)中的溶液。
法律信息
Prestige Antibodies is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
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储存分类代码
10 - Combustible liquids
WGK
WGK 1
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
PNAS-4, an early DNA damage response gene, induces S phase arrest and apoptosis by activating checkpoint kinases in lung cancer cells
Yuan Z, et al.
Test, jbc-M115 (2015)
Identification of a de novo microdeletion 1q44 in a patient with hypogenesis of the corpus callosum, seizures and microcephaly-A case report
Westphal D S, et al.
Gene, 616, 41-44 (2017)
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