C9492

毛壳素 来源于Chaetomium minutum

≥95% (HPLC)

• 别名: (+)-Chaetocin A
• 经验公式（希尔记法）: C₃₀H₂₈N₆O₆S₄
• CAS号: 28097-03-2
• 分子量: 696.84
• MDL编号: MFCD00133163
• UNSPSC代码: 12352202
• PubChem化学物质编号: 24893002
• NACRES: NA.77

属性

• 质量水平: 200
• 方案: ≥95% (HPLC)
• 表单: powder
• 储存温度: 2-8°C
• SMILES字符串: CN1C(=O)C23CC4(C(Nc5ccccc45)N2C(=O)C1(CO)SS3)C67CC89SSC(CO)(N(C)C8=O)C(=O)N9C6Nc%10ccccc7%10
• InChI: 1S/C30H28N6O6S4/c1-33-21(39)27-11-25(15-7-3-5-9-17(15)31-19(25)35(27)23(41)29(33,13-37)45-43-27)26-12-28-22(40)34(2)30(14-38,46-44-28)24(42)36(28)20(26)32-18-10-6-4-8-16(18)26/h3-10,19-20,31-32,37-38H,11-14H2,1-2H3
• InChI key: PZPPOCZWRGNKIR-UHFFFAOYSA-N

说明

一般描述

毛壳素是一种具有抗菌和细胞抑制活性的真菌代谢物。[1]它属于3,6-附睾硫代二酮哌嗪类[2]，与胶质瘤毒素、孢子虫素、蜘蛛素、米扎氯、黄萎病素A和榅桲杀菌素属同一类。[3]毛壳素是由两个五元环顺式融合而成的分子二聚体。

应用

来自毛壳菌属的毛壳素已用于测定对各种细胞的敏化作用。[4]它还用于策动OS诱导异染色质形成的生物学功能。[5]

生化/生理作用

毛壳素是S-腺苷甲硫氨酸的竞争性抑制剂。毛壳素对SU(VAR)3-9的特异性使该化合物成为研究异染色质介导基因抑制的极好工具。[2]

毛壳素是一种抗菌霉菌毒素。[6]作为赖氨酸特异性组蛋白甲基转移酶的特异性抑制剂，该化合物适合用于研究异染色质介导基因抑制。[7]毛壳素是硫氧还蛋白还原酶-1 (TrxR1)的选择性竞争抑制剂，是其抗癌活性的公认机制。[8]

甲基转移酶，帮助化合物用于异染色质介导的基因抑制研究。[7]

制备说明

溶于DMSO。 在1mg / ml时，溶液在2-8℃下稳定1周。

安全信息

• 象形图: GHS07
• 警示用语：: Warning
• 危险声明: H302
• 预防措施声明: P264 - P270 - P301 + P312 - P501
• 危险分类: Acute Tox. 4 Oral
• 储存分类代码: 11 - Combustible Solids
• WGK: WGK 3
• 闪点(°F): Not applicable
• 闪点(°C): Not applicable
• 个人防护装备: dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves