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生物源
mouse
品質等級
抗體表格
purified immunoglobulin
抗體產品種類
primary antibodies
無性繁殖
D8B10, monoclonal
物種活性
human
技術
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable
同型
IgG2aκ
NCBI登錄號
UniProt登錄號
運輸包裝
wet ice
目標翻譯後修改
unmodified
基因資訊
human ... PARG(8505)
一般說明
聚（ADP-核糖）糖水解酶(PARG)是一种对聚（ADP-核糖）(PARP)具有内切和外切糖苷酶活性的酶，可迅速降解PARP以释放大量游离ADP-核糖。PARG参与了几个细胞过程，包括：凋亡、DNA修复、细胞周期进程、细胞存活和细胞分化。在凋亡过程中，PARG被胱天蛋白酶-3裂解，表明PARG活性在此过程中受到调节。尽管由一个基因编码，但PARG以不同的亚型存在于不同的细胞定位中: 亚型1（111 kDa）存在于细胞核中，亚型2（102 kDa）存在于细胞质中，亚型3（99 kDa）存在于线粒体中。研究表明，PARG亚型1在精子染色质质量和随后的胚胎存活中起关键作用。
免疫原
对应于人PARG的组氨酸标记的重组蛋白。
表位：未知
應用
抗PARG抗体，克隆D8B10是用于WB&IP的抗PARG抗体。
研究子类别
激素&受体
染色质生物学
激素&受体
染色质生物学
研究类别
信号传导
表观遗传学&核功能
信号传导
表观遗传学&核功能
品質
通过蛋白质印迹法在Jurkat细胞裂解物中进行评价。
蛋白质印迹分析：0.5 µg/mL的该抗体在10 µg Jurkat细胞裂解物上检测到PARG。
蛋白质印迹分析：0.5 µg/mL的该抗体在10 µg Jurkat细胞裂解物上检测到PARG。
標靶描述
观测分子量〜102 kDa。 在111和99 kDa的一些裂解物中可观察到其他亚型
外觀
形式：纯化
纯化的小鼠单克隆IgG2aκ，溶于含0.1 M Tris-甘氨酸（pH 7.4）、150 mM NaCl和0.05％叠氮化钠的缓冲液中。
蛋白G
儲存和穩定性
自接收之日起，在2-8°C下可稳定保存1年。
分析報告
对照
Jurkat细胞裂解物
Jurkat细胞裂解物
其他說明
浓度：关于批次特定浓度请参见检验报告。
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儲存類別代碼
12 - Non Combustible Liquids
水污染物質分類（WGK）
WGK 1
閃點（°F）
Not applicable
閃點（°C）
Not applicable
Jean-Christophe Amé et al.
Methods in molecular biology (Clifton, N.J.), 1608, 395-413 (2017-07-12)
The purification of Poly(ADP-ribose) glycohydrolase (PARG) from overexpressing bacteria Escherichia coli is described here to a fast and reproducible one chromatographic step protocol. After cell lysis, GST-PARG-fusion proteins from the crude extract are affinity purified by a Glutathione 4B Sepharose
Yajie Zhang et al.
Nature methods, 10(10), 981-984 (2013-08-21)
Poly(ADP-ribosyl)ation is catalyzed by a family of enzymes known as PARPs. We describe a method to characterize the human aspartic acid- and glutamic acid-ADP-ribosylated proteome. We identified 1,048 ADP-ribosylation sites on 340 proteins involved in a wide array of nuclear
Kaede Tsuda et al.
Cancer reports (Hoboken, N.J.), 6(2), e1709-e1709 (2022-09-03)
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Francesco Morra et al.
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Treatment with PARP inhibitors (PARPi) is primarily effective against high-grade serous ovarian cancers (HGSOC) with BRCA1/2 mutations or other deficiencies in homologous recombination (HR) repair mechanisms. However, resistance to PARPi frequently develops, mostly as a result of BRCA1/2 reversion mutations.
Xiaoxing Feng et al.
Molecular cancer, 11, 48-48 (2012-07-31)
Cell death induced by poly(ADP-ribose) (PAR) and mediated by apoptosis-inducing factor (AIF) is well-characterized in models of ischemic tissue injury, but their roles in cancer cell death after chemotherapy are less understood. Here we investigated the roles of PAR and
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