推荐产品
生物源
mouse
品質等級
抗體表格
purified antibody
抗體產品種類
primary antibodies
無性繁殖
3H4, monoclonal
物種活性
mouse
包裝
antibody small pack of 25 μg
技術
immunofluorescence: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable
同型
IgG1κ
運輸包裝
ambient
目標翻譯後修改
unmodified
一般說明
2A肽和2A样肽序列（称为顺式作用水解酶元件或CHYSEL）是内部核糖体进入位点(IRES)的优越替代品，可协调来自单个重组构建体的多个基因产物的表达。2A序列是含有共有基序Asp-Val/Ile-Glu-X-Asn-Pro-Gly-Pro的约20个氨基酸（取决于来源病毒）的相对短的肽。2A肽允许将多种蛋白质编码为多蛋白质，然后在翻译时解离为组分蛋白质。2A序列通过称为核糖体跳跃的机制损害正常的肽键形成，这导致从单个多顺反子构建体有效，非酶促地产生不同的肽产物。2A肽被几种病毒家族（微小RNA病毒科家族最著名的口蹄疫病毒）用于生产多种多肽。抗2A肽，克隆3H4可识别源自口蹄疫病毒(VKQTLNFDLLLKLAGDVESNPG*P)的2A序列，切割位点在G和P之间（参考文献: Trichas, G, et al. (2008).BMC Biol. 6: 40）。
特異性
克隆3H4检测鼠细胞中的2A肽。
免疫原
KLH偶联的线性肽，对应于源自Thosea asigna病毒的序列CGDVEENPG（游离C末端）。
應用
抗2A肽，克隆3H4，目录号MABS2005，是一种小鼠单克隆抗体，可检测2A肽，并已在免疫荧光、免疫沉淀和蛋白质印迹中进行了检验。
研究类别
二抗&对照抗体
二抗&对照抗体
蛋白质印迹分析：一个代表性批次在HEK293 SpCas9-P2A-Puro和NIH3T3 SpCas9-T2A-Puro细胞裂解物中检测到2A肽（由Stefan Schuchner，Ph.D.和Egon Ogris，M.D.提供，Medical University of Vienna, Austria）。
免疫沉淀分析：一个代表性批次在表达SpCas9-P2A的HeLa细胞或普通HeLa细胞、表达SpCas9-T2A的HEK293细胞或普通HEK293细胞中检测到2A肽（由Stefan Schuchner，Ph.D.和Egon Ogris，M.D.提供，Medical University of Vienna, Austria）。
免疫荧光分析：一个代表性批次在用SaCas9-T2A-GFP瞬时转染的HeLa细胞中检测到2A肽（由Stefan Schuchner，Ph.D.和Egon Ogris，M.D.提供，Medical University of Vienna, Austria）。
免疫沉淀分析：一个代表性批次在表达SpCas9-P2A的HeLa细胞或普通HeLa细胞、表达SpCas9-T2A的HEK293细胞或普通HEK293细胞中检测到2A肽（由Stefan Schuchner，Ph.D.和Egon Ogris，M.D.提供，Medical University of Vienna, Austria）。
免疫荧光分析：一个代表性批次在用SaCas9-T2A-GFP瞬时转染的HeLa细胞中检测到2A肽（由Stefan Schuchner，Ph.D.和Egon Ogris，M.D.提供，Medical University of Vienna, Austria）。
品質
通过蛋白质印迹法在表达NIH3T3的SpCas9-T2A-Puro细胞裂解物中进行评价。
蛋白质印迹分析：0.5 ug/mL的该抗体在10 µg表达NIH3T3的SpCas9-T2A-Puro细胞裂解物中检测到2A肽。
蛋白质印迹分析：0.5 ug/mL的该抗体在10 µg表达NIH3T3的SpCas9-T2A-Puro细胞裂解物中检测到2A肽。
標靶描述
观测分子量〜150 kDa。在某些裂解物中可以观察到未鉴定的条带。
外觀
形式：纯化
纯化小鼠单克隆抗体IgG1，溶于含0.1 M Tris-甘氨酸（pH 7.4）、150 mM NaCl和0.05%叠氮化钠的缓冲液中。
纯化蛋白G
儲存和穩定性
自接收之日起，在2-8°C下可稳定保存1年。
其他說明
浓度：请参考特定批次的数据表。
免責聲明
除非我们的目录或产品随附的其他公司文件中另有说明，否则我们的产品预期仅用于研究用途，不得用于任何其他目的，包括但不限于未经授权的商业用途、体外诊断用途、离体或体内治疗用途或对人类或动物的任何类型的消费或应用。
Not finding the right product?
Try our 产品选型工具.
儲存類別代碼
12 - Non Combustible Liquids
水污染物質分類（WGK）
WGK 1
Lydia Horndler et al.
EMBO molecular medicine, 13(3), e13549-e13549 (2021-01-21)
A correct identification of seropositive individuals for the severe acute respiratory syndrome coronavirus-2 (SARS-CoV-2) infection is of paramount relevance to assess the degree of protection of a human population to present and future outbreaks of the COVID-19 pandemic. We describe
Jumee Kim et al.
Science advances, 9(47), eadi8454-eadi8454 (2023-11-24)
Tissue regeneration after injury involves the dedifferentiation of somatic cells, a natural adaptive reprogramming that leads to the emergence of injury-responsive cells with fetal-like characteristics. However, there is no direct evidence that adaptive reprogramming involves a shared molecular mechanism with
Mateusz Legut et al.
Cell reports, 30(9), 2859-2868 (2020-03-05)
A key limitation of the widely used CRISPR enzyme S. pyogenes Cas9 is the strict requirement of an NGG protospacer-adjacent motif (PAM) at the target site. This constraint can be limiting for genome editing applications that require precise Cas9 positioning. Recently
Zharko Daniloski et al.
Cell, 184(1), 92-105 (2020-11-05)
To better understand host-virus genetic dependencies and find potential therapeutic targets for COVID-19, we performed a genome-scale CRISPR loss-of-function screen to identify host factors required for SARS-CoV-2 viral infection of human alveolar epithelial cells. Top-ranked genes cluster into distinct pathways
Noa Liscovitch-Brauer et al.
Nature biotechnology, 39(10), 1270-1277 (2021-05-01)
CRISPR screens have been used to connect genetic perturbations with changes in gene expression and phenotypes. Here we describe a CRISPR-based, single-cell combinatorial indexing assay for transposase-accessible chromatin (CRISPR-sciATAC) to link genetic perturbations to genome-wide chromatin accessibility in a large
我们的科学家团队拥有各种研究领域经验，包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.
联系技术服务部门