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Merck
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文件

MABS1252

Sigma-Aldrich

抗多囊蛋白-1抗体,克隆E4(5F4D2)

clone E4 (5F4D2), from mouse

别名:

Polycystin-1, Autosomal dominant polycystic kidney disease 1 protein

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About This Item

分類程式碼代碼:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

生物源

mouse

品質等級

抗體表格

purified immunoglobulin

抗體產品種類

primary antibodies

無性繁殖

E4 (5F4D2), monoclonal

物種活性

human, mouse, rat

技術

immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry: suitable (paraffin)
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable

同型

IgG1κ

NCBI登錄號

UniProt登錄號

運輸包裝

wet ice

目標翻譯後修改

unmodified

基因資訊

human ... PKD1(5310)

一般說明

多囊肾蛋白-1(UniProt P98161;也称常染色体显性多囊肾病1蛋白)由人类PKD1基因(基因ID 5310)编码。初级纤毛是一种基于微管的机械和化学感觉细胞器,在发育和组织稳态过程中协调一系列细胞通路,包括Hedgehog (Hh)、PDGFRα和Wnt信号传导。纤毛功能缺陷引起多种纤毛病,包括常染色体显性多囊肾病(ADPKD)。多囊肾蛋白-1(PC1)和多囊肾蛋白-2(PC2)是位于初级纤毛上的大型跨膜蛋白,在钙基信号传导中发挥重要作用。PC1是一种具有11-跨膜结构域的非典型粘附G蛋白偶联受体(aGPCR)。PC1在近膜GPCR裂解位点(GPS;氨基酸3012-3061)发育阶段依赖的方式,其中PC1在早期胚胎肾脏中大部分不裂解,但在出生后广泛裂解。GPS切割导致异二聚体PC1形式,其中N端片段(NTF)与跨膜C端片段(CTF)保持非共价结合。表达不可切割PC1的转基因小鼠在产后发生囊性肾病。

特異性

克隆E4(也称克隆5F4D2)靶向多胱氨酸-1细胞外C型凝集素结构域和免疫染色野生型,但不靶向Pkd1敲除小鼠细胞(Kim, H., et .(2014).Nat. Commun.5:5482)。

免疫原

FLAG标记的重组人多胱氨酸-1 C型凝集素结构域。
表位:C型凝集素结构域。

應用

免疫组化分析:该抗体代表性批次的1:50稀释液在大鼠和小鼠肾组织切片中检测到多囊素-1的免疫反应性。
免疫沉淀反应分析: 从小鼠肺组织裂解物中免疫沉淀出具有代表性的多囊素-1(由马里兰州巴尔的摩马里兰大学医学院Feng Qian博士提供)。
免疫印迹分析: 在转染人或小鼠Pkd1 cDNA的HEK细胞的裂解物中检测到外源表达的多囊素-1,但在模拟转染的HEK细胞的裂解物中未检测到(由马里兰州巴尔的摩马里兰大学医学院Feng Qian博士提供)。
免疫印迹分析:代表性批次在转染全长Pkd1 cDNA的HEK细胞的裂解物中检测到多胱氨酸-1(PC1)GPS结构域顺式自动切割N端片段(NTF),但在模拟转染的HEK细胞的裂解物中未检测到(Kim, H., et al. (2014).Nat. Commun.5:5482)。
免疫细胞化学分析:采用双荧光免疫细胞化学方法对4%甲醛固定、0.1% Triton x -100渗透化小鼠胚胎成纤维细胞(mMEF)和集合管(CD)来源细胞的原代纤毛进行共染色,获得代表性批次和抗Arl13b抗体。在Pkd1敲除的mMEF中未检测到多囊素-1免疫反应性(Kim, H., et al. (2014).Nat. Commun.5:5482)。
抗多囊肾蛋白1抗体,克隆E4(5F4D2)是一种抗多囊肾蛋白1的抗体,用于免疫组织化学(石蜡)、免疫沉淀、免疫印迹、免疫细胞化学。
研究子类别
发育信号转导
研究类别
信号传导

品質

通过免疫组化在人肾组织中进行了评估。

免疫组化分析:该抗体的1:250稀释液在人肾组织中检测到多囊肾蛋白-1免疫反应性。

標靶描述

计算全长/GPS区域自动切割N端片段分子量:460.3/325.0 kDa(亚型1)、459.1/324.0 kDa(亚型2)、460.2/325.0 kDa(亚型3)。

外觀

形式:纯化
纯化的小鼠单克隆IgG1κ抗体,溶于含0.1 M Tris-甘氨酸(pH 7.4)、150 mM NaCl和0.05%叠氮化钠的缓冲液中。
蛋白G纯化

儲存和穩定性

自收到之日起,在2-8°C条件下可稳定保存1年。

其他說明

浓度:请参考特定批次的数据表。

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儲存類別代碼

12 - Non Combustible Liquids

水污染物質分類(WGK)

WGK 1

閃點(°F)

Not applicable

閃點(°C)

Not applicable


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Tomoyuki Tsukiyama et al.
Nature communications, 10(1), 5517-5517 (2019-12-12)
Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) caused by PKD1 mutations is one of the most common hereditary disorders. However, the key pathological processes underlying cyst development and exacerbation in pre-symptomatic stages remain unknown, because rodent models do not recapitulate critical

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