推荐产品
生物源
mouse
品質等級
抗體表格
purified immunoglobulin
抗體產品種類
primary antibodies
無性繁殖
MW1, monoclonal
物種活性
mouse, rat, human
包裝
antibody small pack of 25 μg
技術
immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable
同型
IgG2b
NCBI登錄號
UniProt登錄號
運輸包裝
ambient
目標翻譯後修改
unmodified
基因資訊
human ... ATN1(1822)
一般說明
亨廷顿病(HD)是一种神经退行性疾病,由亨廷顿蛋白(htt)中的聚谷氨酰胺(PolyQ)结构域扩展引起,导致其聚集成原纤维。PolyQ扩展超过35-40会导致与htt聚集成包涵体相关的疾病。这些扩展的PolyQ重复序列具有多种潜在的毒性构象,从而增加了atrophin-1和亨廷顿蛋白的水平,并异常隔离了转录所必需的蛋白质。不同长度的PolyQ结构域可以显示不同的构象。神经病理学的主要部位显示出不同的PolyQ疾病之间的差异,但通常包括小脑、纹状体、大脑皮层、脑干、脊髓和丘脑。亨廷顿病(HD)和齿状核红核苍白球丘脑下部萎缩(DRPLA)表现出临床相似性,但表现出不同的区域病理。例如,在HD中,纹状体是受影响最大的区域,而在DRPLA中,小脑的齿状核受到的影响更为严重。克隆MW1与突变型Htt的扩展PolyQ牢固结合,但与正常人或野生型鼠Htt没有任何可检测的结合。据报道,与htt中的polyQ重复序列结合的克隆MW1会增加htt诱导的毒性和聚集。(据报道,克隆MW1与htt中的polyQ重复序列结合,可增加htt诱导的毒性和聚集。(参考文献:Luthi-Carter, R et al. (2012).Hum.Mol.Gen.11(17); 1927-1937; Legleiter, J et al. (2009).J. Biol. Chem. 284(32); 21647-21658; Ko, J et al. (2001).Brain Res. Bull.56(3/4);319-329)。
特異性
克隆MW1特异性识别polyQ结构域,并且不会以任何重要方式与野生型Htt反应。
免疫原
GST标记的重组蛋白从两个构建体表达,该构建体包含齿状核红核苍白球丘脑下部萎缩(DRPLA)基因的polyQ结构域(19个重复)和34个氨基酸。
應用
抗polyQ特异性,克隆MW1,目录号MABN2427是一种高度特异性的小鼠单克隆抗体,其靶向来自亨廷顿蛋白(Htt)的扩增的PolyQ重复序列,并已被检验用于免疫细胞化学、免疫组织化学和蛋白质印迹。
研究类别
神经科学
神经科学
蛋白质印迹分析:一个代表性批次在蛋白质印迹应用中检测到Htt中扩增的polyQ重复序列(Ko,J.,et. al.(2001).Brain Res Bull.56(3-4):319-29; Legleiter, J., et. al. (2009).J Biol Chem. 284(32):21647-58)。
免疫组织化学分析:一个代表性批次在免疫组织化学应用中检测到扩增的polyQ重复序列(Ko,J.,et. al.(2001).Brain Res Bull.56(3-4):319-29)。
免疫细胞化学分析:一个代表性批次在免疫细胞化学应用中检测到扩增的polyQ重复序列(Legleiter,J.,et. al.(2009).J Biol Chem. 284(32):21647-58)。
免疫组织化学分析:一个代表性批次在免疫组织化学应用中检测到扩增的polyQ重复序列(Ko,J.,et. al.(2001).Brain Res Bull.56(3-4):319-29)。
免疫细胞化学分析:一个代表性批次在免疫细胞化学应用中检测到扩增的polyQ重复序列(Legleiter,J.,et. al.(2009).J Biol Chem. 284(32):21647-58)。
品質
通过蛋白质印迹在小鼠脑组织裂解物中进行评价。
蛋白质印迹分析:0.5 µg/mL的该抗体在10 µg小鼠脑组织裂解物中的Htt中检测到扩增的polyQ重复序列。它不与正常的Htt反应。
蛋白质印迹分析:0.5 µg/mL的该抗体在10 µg小鼠脑组织裂解物中的Htt中检测到扩增的polyQ重复序列。它不与正常的Htt反应。
標靶描述
观测分子量〜350 kDa。在某些裂解物中可以观察到未鉴定的条带。
外觀
形式:纯化
纯化的小鼠单克隆抗体IgG2b,溶于含0.1 M Tris-甘氨酸(pH 7.4)、150 mM NaCl和0.05%叠氮化钠的缓冲液中。
纯化蛋白G
儲存和穩定性
自接收之日起,在2-8°C下可稳定保存1年。
其他說明
浓度:请参考特定批次的数据表。
免責聲明
除非我们的目录或产品随附的其他公司文件中另有说明,否则我们的产品预期仅用于研究用途,不得用于任何其他目的,包括但不限于未经授权的商业用途、体外诊断用途、离体或体内治疗用途或对人类或动物的任何类型的消费或应用。
Not finding the right product?
Try our 产品选型工具.
水污染物質分類(WGK)
WGK 1
Nature communications, 13(1), 6797-6797 (2022-11-11)
Huntington's disease (HD) is a neurodegenerative disorder caused by poly-Q expansion in the Huntingtin (HTT) protein. Here, we delineate elevated mutant HTT (mHTT) levels in patient-derived cells including fibroblasts and iPSC derived cortical neurons using mesoscale discovery (MSD) HTT assays.
The Journal of biological chemistry, 297(6), 101363-101363 (2021-11-05)
Huntington's disease (HD) is a neurodegenerative disorder caused by a poly-CAG expansion in the first exon of the HTT gene, resulting in an extended poly-glutamine tract in the N-terminal domain of the Huntingtin (Htt) protein product. Proteolytic fragments of the
EMBO molecular medicine, 16(3), 523-546 (2024-02-20)
Huntington's disease (HD) is an incurable inherited disorder caused by a repeated expansion of glutamines in the huntingtin gene (Htt). The mutant protein causes neuronal degeneration leading to severe motor and psychological symptoms. Selective downregulation of the mutant Htt gene
Nature neuroscience, 26(1), 27-38 (2022-12-13)
Huntington's disease (HD) is a fatal, dominantly inherited neurodegenerative disorder caused by CAG trinucleotide expansion in exon 1 of the huntingtin (HTT) gene. Since the reduction of pathogenic mutant HTT messenger RNA is therapeutic, we developed a mutant allele-sensitive CAGEX
Neurobiology of disease, 187, 106313-106313 (2023-10-01)
Expansion of a triplet repeat tract in exon 1 of the HTT gene causes Huntington's disease (HD). The mutant HTT protein (mHTT) has numerous aberrant interactions with diverse, pleiomorphic effects. Lowering mHTT is a promising approach to treat HD, but
我们的科学家团队拥有各种研究领域经验,包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.
联系技术服务部门