推荐产品
一般說明
门冬氨酸酰化酶（EC 3.5.1.15；UniProt Q8R3P0；也称为Acy-2，氨基酰化酶-2，Nur-7）由鼠物种中的Aspa（也称为Acy2）基因（基因ID 11484）编码。门冬氨酸酰化酶催化N-乙酰天门冬氨酸（NAA）脱乙酰化，以在中枢神经系统（CNS）中生成游离乙酸盐。ASPA基因的突变会导致常染色体隐性神经退行性卡纳万病（CD），导致发育过程中脂质/髓磷脂合成不足。免疫组织化学染色显示，门冬氨酸酰化酶与整个大脑中的少突胶质细胞标志物CC1共定位，表明其在髓鞘形成中的作用。
免疫原
N末端his标记的全长重组小鼠Aspa/Nur7。
應用
免疫组化分析：一个代表性批次使用自由漂浮的小鼠脑切片在胼胝体/外囊中检测到Aspa/Nur7阳性少突胶质细胞（由Dr. John R. Moffett, Uniformed Services University of the Health Sciences提供）。
蛋白质印迹分析：代表性批次在来自大鼠脑组织匀浆的胞质溶胶部分中检测到Aspa/Nur7，但髓磷脂部分中未检测到（Madhavarao, C.N., et al. (2004).J Comp Neurol.472(3):318-329）。
免疫组化分析：代表性批次在大鼠前脑的不同区域检测到Aspa/Nur7表达模式，包括胼胝体、大脑皮层、海马连合（hc）、菌毛和前连合（Madhavarao, C.N., et al. (2004).J Comp Neurol.472(3):318-329）。
免疫组化分析：代表性批次在大鼠前脑的不同区域中检测到与CC1相似的Aspa/Nur7表达模式，包括小脑、胼胝体的Purkinjie&轴突纤维层以及初级躯体感觉皮质的第2层（Madhavarao, C.N., et al. (2004).J Comp Neurol.472(3):318-329).
蛋白质印迹分析：代表性批次在来自大鼠脑组织匀浆的胞质溶胶部分中检测到Aspa/Nur7，但髓磷脂部分中未检测到（Madhavarao, C.N., et al. (2004).J Comp Neurol.472(3):318-329）。
免疫组化分析：代表性批次在大鼠前脑的不同区域检测到Aspa/Nur7表达模式，包括胼胝体、大脑皮层、海马连合（hc）、菌毛和前连合（Madhavarao, C.N., et al. (2004).J Comp Neurol.472(3):318-329）。
免疫组化分析：代表性批次在大鼠前脑的不同区域中检测到与CC1相似的Aspa/Nur7表达模式，包括小脑、胼胝体的Purkinjie&轴突纤维层以及初级躯体感觉皮质的第2层（Madhavarao, C.N., et al. (2004).J Comp Neurol.472(3):318-329).
研究子类别
发育信号转导
发育信号转导
研究类别
神经科学
神经科学
该抗-Aspa/Nur7抗体经过验证可用在蛋白质印迹和免疫组化中检测Aspa/Nur7。
品質
通过蛋白质印迹对大鼠脑组织裂解液进行了评估。
蛋白质印迹分析：1.0 µg/mL该抗体在10 µg大鼠脑组织裂解液中检测到Aspa/Nur7。
蛋白质印迹分析：1.0 µg/mL该抗体在10 µg大鼠脑组织裂解液中检测到Aspa/Nur7。
標靶描述
观察值〜37 kDa
外觀
纯化的兔多克隆抗体，溶于含有0.1 M Tris-甘氨酸（pH 7.4）、150 mM NaCl和0.05％叠氮化钠的缓冲液中。
蛋白G纯化
儲存和穩定性
自收到之日起，在 2-8°C 条件下可稳定保存1年
其他說明
浓度：请参考特定批次的数据表。
免責聲明
除非我们的产品目录或产品附带的其他公司文档另有说明，否则我们的产品仅供研究使用，不得用于任何其他目的，包括但不限于未经授权的商业用途、体外诊断用途、离体或体内治疗用途或任何类型的消费或应用于人类或动物。
Not finding the right product?
Try our 产品选型工具.
儲存類別代碼
12 - Non Combustible Liquids
水污染物質分類（WGK）
WGK 1
閃點（°F）
Not applicable
閃點（°C）
Not applicable
Lillian M Toomey et al.
Scientific reports, 11(1), 22594-22594 (2021-11-21)
Cuprizone is a copper-chelating agent that induces pathology similar to that within some multiple sclerosis (MS) lesions. The reliability and reproducibility of cuprizone for inducing demyelinating disease pathology depends on the animals ingesting consistent doses of cuprizone. Cuprizone-containing pelleted feed
Yun-Yun Hu et al.
Frontiers in psychiatry, 14, 1186073-1186073 (2023-07-06)
Social interaction is a fundamental human need. Social isolation (SI) can have negative effects on both emotional and cognitive function. However, it is currently unclear how age and the duration of SI affect emotion and recognition function. In addition, there
Anthony Fernández-Castañeda et al.
Cell, 185(14), 2452-2468 (2022-06-30)
COVID survivors frequently experience lingering neurological symptoms that resemble cancer-therapy-related cognitive impairment, a syndrome for which white matter microglial reactivity and consequent neural dysregulation is central. Here, we explored the neurobiological effects of respiratory SARS-CoV-2 infection and found white-matter-selective microglial
Zhixin Lei et al.
The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 40(33), 6444-6456 (2020-07-15)
Previous studies demonstrate that activation of pancreatic ER kinase (PERK) protects oligodendrocytes against inflammation in the experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE) model of multiple sclerosis (MS). Interestingly, data indicate that the cytoprotective effects of PERK activation on oligodendrocytes during EAE are
Meredith D Hartley et al.
JCI insight, 4(8) (2019-04-19)
Oligodendrocyte processes wrap axons to form neuroprotective myelin sheaths, and damage to myelin in disorders, such as multiple sclerosis (MS), leads to neurodegeneration and disability. There are currently no approved treatments for MS that stimulate myelin repair. During development, thyroid
我们的科学家团队拥有各种研究领域经验，包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.
联系技术服务部门