跳转至内容
Merck
所有图片(3)

文件

AB3848-I

Sigma-Aldrich

抗磷酸Smad1/Smad5/Smad8（Ser463/465）

from rabbit, purified by affinity chromatography

别名:

Mothers against decapentaplegic homolog 1, BSP-1, hSMAD1, JV4-1, MAD homolog 1, Mothers against DPP homolog 1, Mad-related protein 1, SMAD 1, SMAD family member 1, Smad1, Transforming growth factor-beta-signaling protein 1

登录查看公司和协议定价
所有图片(3)

About This Item

分類程式碼代碼:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

生物源

rabbit

品質等級

100

抗體表格

affinity isolated antibody

抗體產品種類

primary antibodies

無性繁殖

polyclonal

純化經由

affinity chromatography

物種活性

human, rat, mouse

物種活性（以同源性預測）

Xenopus (based on 100% sequence homology), mink (based on 100% sequence homology)

技術

immunohistochemistry: suitable (paraffin)
western blot: suitable

NCBI登錄號

NP_005891

UniProt登錄號

Q15797

運輸包裝

ambient

目標翻譯後修改

phosphorylation (pSer463/pSer465)

基因資訊

human ... SMAD1(4086)

一般說明

母亲DPP同源物1（UniProt Q15797；也称为BSP-1，hSMAD1，JV4-1，MAD同源物1，母亲DPP同源物1，Mad相关蛋白1，SMAD 1，SMAD家族成员1，Smad1，转化生长因子-β-信号蛋白1）由人的SMAD1（也称为BSP1，MADH1，MADR1）基因（基因ID 4086）编码。哺乳动物SMADs构成转录因子家族，可细分为三类。SMAD1、2、3、5和9（又称SMAD8）是受体调节的SMADs或R-SMADs。SMAD4是唯一已知的哺乳动物共同介体SMAD或Co-SMAD，它介导TGF-和BMP信号通路。SMAD6和SMAD7是抑制性SMADs或I-SMADs，它们通过竞争性结合阻断Co-SMAD激活R-SMADs。SMADs具有相似的结构特征，由保守的N末端Mad同源性1（MH1；hSMAD1的a.a.12-136 ，hSMAD2的a.a.13-137，hSMAD8的a.a.16-140）和C末端MH2（hSMAD1 hSMAD2的a.a.271-465&，hSMAD8的a.a.273-467）结构域通过Smads之间的非保守连接区域连接。R-SMADs和Co-SMADs中的MH1结构域包含N末端核定位信号（NLS），而SMAD4在此结构域中具有核输出信号（NES）。MH2结构域负责基因反式激活以及介导SMAD受体，SMAD-SMAD，SMAD-共激活剂和SMAD-共阻遏物的相互作用。TGF-配体（SMAD2/3的TGF-和SMAD1/5/8的BMP）通过结合并接合细胞表面上的I型和II型受体丝氨酸/苏氨酸激酶来启动信号传导，从而促使T RI激酶结构域的T RII依赖性磷酸化，然后通过磷酸化SMAD蛋白的保守C末端Ser-Ser-X-Ser（SSXS）基序内的最后两个丝氨酸残基来启动信号传导。

特異性

该兔多克隆抗体可识别在C末端Ser-Ser-X-Ser（SSXS）基序内的最后两个丝氨酸残基上磷酸化的SMAD1/5/8。目标丝氨酸残基存在于人/小鼠SMAD1（S463/S465），大鼠SMAD1（S466/S468），人/小鼠/大鼠SMAD5（S463/S465），人SMAD9（S465/S467），小鼠SMAD9（S428/S430）和大鼠SMAD9（S432/S434）中，但在人类SMAD1剪接亚型2中不存在。SMAD9也称为SMAD8。靶条带检测被免疫原磷酸肽阻断，但未被相应的非磷酸肽阻断。

免疫原

对应于在最后两个丝氨酸残基上磷酸化的人SMAD1 C末端序列的KLH偶联线性肽（S463/S465）。
表位：C端

應用

免疫组化分析：代表性批次的1：50稀释液在小鼠&大鼠胚胎组织切片中检测到Smad1/5/8磷酸化。
抗磷酸Smad1/Smad5/Smad8（Ser463/465）抗体，目录号AB3848-I是一种高度特异性的兔多克隆抗体，可靶向Smad1//5/8磷酸化，并已在免疫组化和蛋白质印迹中进行了检验。
研究类别
表观遗传学&核功能

品質

通过蛋白质印迹法对 HEK293 细胞裂解液进行了评估。

蛋白质印迹分析：该抗体的1：500稀释液在BMP2处理的HEK293细胞的10 µg裂解物中检测到SMAD1/5/8磷酸化增加。靶条带检测被免疫原磷酸肽阻断，但未被相应的非磷酸肽阻断。

標靶描述

观察值〜55 kDa。52.26/52.16/52.71 kDa（人/小鼠/大鼠SMAD1），52.26/52.17/52.22 kDa（人/小鼠/大鼠SMAD5）和52.49/48.64/48.99 kDa在某些裂解物中可能观察到未表征的条带。

外觀

亲和纯化。
纯化的兔单克隆抗体，溶于含有0.1 M Tris-甘氨酸（pH 7.4）、150 mM NaCl和0.05％叠氮化钠的缓冲液中。

儲存和穩定性

自收到之日起，在 2-8°C 条件下可稳定保存1年

其他說明

浓度：请参考特定批次的数据表。

免責聲明

除非我们的产品目录或产品附带的其他公司文档另有说明，否则我们的产品仅供研究使用，不得用于任何其他目的，包括但不限于未经授权的商业用途、体外诊断用途、离体或体内治疗用途或任何类型的消费或应用于人类或动物。

Not finding the right product?  

Try our 产品选型工具.

儲存類別代碼

12 - Non Combustible Liquids

水污染物質分類（WGK）

WGK 1

閃點（°F）

Not applicable

閃點（°C）

Not applicable

分析证书(COA)

输入产品批号来搜索 分析证书(COA) 。批号可以在产品标签上"批“ （Lot或Batch）字后找到。

已有该产品？

在文件库中查找您最近购买产品的文档。

访问文档库

Yadong Liu et al.
Molecular medicine reports, 19(1), 461-467 (2018-11-30)
Lonicera japonica has been used in traditional Chinese medicine as an important medicinal plant, with the ability to inhibit osteoclast development and bone loss. However, it is not clear which active ingredient exerts these effects. (R)‑dehydroxyabscisic alcohol β‑D‑apiofuranosyl‑(1ˮ→6')‑β‑D‑glucopyranoside (DAG) is an
Xuguang Nie et al.
PLoS genetics, 14(7), e1007491-e1007491 (2018-07-06)
mTOR is a highly conserved serine/threonine protein kinase that is critical for diverse cellular processes in both developmental and physiological settings. mTOR interacts with a set of molecules including Raptor and Rictor to form two distinct functional complexes, namely the
Hongxiu Wen et al.
Biochimie, 160, 113-121 (2019-03-05)
Increased DAN protein (Grem1, Grem2, Grem3, Cerberus, NBL1, SOST, and USAG1) levels are often associated with severe disease-states in adult kidneys. Grem1, SOST, and USAG1 have been demonstrated to be upregulated and play a critical role in the progression of
Xiaohe Yan et al.
Investigative ophthalmology & visual science, 61(2), 44-44 (2020-02-28)
The clinical phenotype of retinal gliosis occurs in different forms; here, we characterize one novel genetic feature, (i.e., signaling via BMP-receptor 1b). Mouse mutants were generated within a recessive ENU mutagenesis screen; the underlying mutation was identified by linkage analysis
Gulinigaer Anwaier et al.
Frontiers in cell and developmental biology, 9, 697539-697539 (2021-07-16)
Pathophysiological vascular remodeling in response to disturbed flow with low and oscillatory shear stress (OSS) plays important roles in atherosclerosis progression. Pomegranate extraction (PE) was reported having anti-atherogenic effects. However, whether it can exert a beneficial effect against disturbed flow-induced
查看所有相关文献

我们的科学家团队拥有各种研究领域经验，包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.

联系技术服务部门