推荐产品
一般說明
来自维多利亚多管发光水母(Aequorea victoria)的绿色荧光蛋白(GFP)可用作荧光指示剂,用于监测各种细胞系统(包括活生物体和固定组织)中的基因表达。与其他生物发光报告基因不同,GFP在没有底物、辅因子或其他内在或外在蛋白质的情况下发出荧光。纯化的GFP是一种27 kDa的单体,由238个氨基酸组成,当被蓝色或紫外线激发时会发出绿色荧光(最大发射波长为509 nm)。
特異性
AB16901是针对来自维多利亚水母的高度纯化的天然GFP制成的。它与天然和重组来源的GFP反应。
免疫原
含有6-His标签的重组绿色荧光蛋白(GFP)通过镍柱上的亲和色谱,然后在P-100凝胶过滤柱上的色谱高度纯化。 所得产品仅以单个形式存在
應用
免疫印迹: AB16901在表达GFP但不表达GFP的大肠埃希菌裂解液中或在含有GFP表达质粒但未诱导的大肠埃希菌制备的裂解液中检测适当分子量(30kDa)的条带,在用指导表达GFP或tau-GFP融合蛋白的质粒转染的COS或原代神经元或成纤维细胞的裂解液中检测GFP。 当在SDS-PAGE上分级分离来自大鼠脑裂解液(阴性对照)的50μg蛋白时,未检测到任何信号。 当通过ECL或使用DAB的比色测定法用抗鸡辣根过氧化物酶偶联的次级抗体检测时,滴度为10-20,000。
免疫细胞化学: 可以在用指导GFP或GFP融合蛋白表达的质粒转染的细胞中检测到GFP。 不表达GFP的细胞未显示可检测的染色。 使用HRP结合的抗鸡次级Abs测定AB结合,并使用DAB观察。 抗GFP Abs以1-2,500-5,000倍的稀释度使用。 使用PBS(pH 7.4)中的4%甲醛固定细胞。 对于免疫细胞化学,将培养物在室温下于PBS pH7.4中的4%甲醛中固定20分钟。 在室温下,用PBS中的0.2%Triton X-100和2%血清(对应于产生第二抗体的氨基)透化细胞20分钟。 然后将细胞培养物与含有2%血清(如上所述)的PBS中的一级抗血清在4°C下孵育过夜。 使用抗生物素蛋白/生物素/过氧化物酶检测系统检测抗体结合。 在步骤之间将培养物洗涤四次(每次10分钟),并在冰上用0.05%二氨基联苯胺/0.02%过氧化氢溶液显影反应产物8-10分钟。 AB16901已用于检测原代神经元和斑马鱼成纤维细胞中的GFP。
免疫沉淀: 5μg抗体/不超过500μL的细胞裂解液。 由于鸡IgG不会与蛋白A或蛋白G反应,因此使用兔抗鸡二抗捕获或抗鸡微珠很重要。
最佳工作稀释度必须由最终用户确定。
免疫细胞化学: 可以在用指导GFP或GFP融合蛋白表达的质粒转染的细胞中检测到GFP。 不表达GFP的细胞未显示可检测的染色。 使用HRP结合的抗鸡次级Abs测定AB结合,并使用DAB观察。 抗GFP Abs以1-2,500-5,000倍的稀释度使用。 使用PBS(pH 7.4)中的4%甲醛固定细胞。 对于免疫细胞化学,将培养物在室温下于PBS pH7.4中的4%甲醛中固定20分钟。 在室温下,用PBS中的0.2%Triton X-100和2%血清(对应于产生第二抗体的氨基)透化细胞20分钟。 然后将细胞培养物与含有2%血清(如上所述)的PBS中的一级抗血清在4°C下孵育过夜。 使用抗生物素蛋白/生物素/过氧化物酶检测系统检测抗体结合。 在步骤之间将培养物洗涤四次(每次10分钟),并在冰上用0.05%二氨基联苯胺/0.02%过氧化氢溶液显影反应产物8-10分钟。 AB16901已用于检测原代神经元和斑马鱼成纤维细胞中的GFP。
免疫沉淀: 5μg抗体/不超过500μL的细胞裂解液。 由于鸡IgG不会与蛋白A或蛋白G反应,因此使用兔抗鸡二抗捕获或抗鸡微珠很重要。
最佳工作稀释度必须由最终用户确定。
研究子类别
表位标签
表位标签
研究类别
表位标签 & 一般用途
表位标签 & 一般用途
该抗绿色荧光蛋白抗体经验证可用于IC、IP、WB检测绿色荧光蛋白。
標靶描述
GFP的MW为27 kDa,取决于所检测到的融合蛋白的分子量。
外觀
形式:纯化
硫酸铵沉淀
纯化鸡免疫球蛋白溶于含0.02%叠氮化钠的TBS(pH 7.5)中。
儲存和穩定性
未稀释的抗体溶液在2-8°C下可稳定储存约6个月。
在运输过程中,少量产品有时会夹在产品瓶的密封中。对于体积为200μL或更小的产品,我们建议在小瓶的硬质表面上轻轻敲打,或在台式离心机中短暂离心以收集容器′盖中的所有液体。
在运输过程中,少量产品有时会夹在产品瓶的密封中。对于体积为200μL或更小的产品,我们建议在小瓶的硬质表面上轻轻敲打,或在台式离心机中短暂离心以收集容器′盖中的所有液体。
分析報告
对照
细胞中表达的GFP融合蛋白
细胞中表达的GFP融合蛋白
其他說明
浓度:请参考批次特异性浓缩物的检验报告。
法律資訊
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
免責聲明
除非我们的产品目录或产品附带的其他公司文档另有说明,否则我们的产品仅供研究使用,不得用于任何其他目的,包括但不限于未经授权的商业用途、体外诊断用途、离体或体内治疗用途或任何类型的消费或应用于人类或动物。
Not finding the right product?
Try our 产品选型工具.
儲存類別代碼
12 - Non Combustible Liquids
水污染物質分類(WGK)
nwg
閃點(°F)
Not applicable
閃點(°C)
Not applicable
其他客户在看
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 96(21), 11883-11888 (1999-10-16)
In analyzing the transcriptional networks that regulate development, one ideally would like to determine whether a particular transcription factor binds directly to a candidate target promoter inside the living embryo. Properties of the Caenorhabditis elegans elt-2 gene, which encodes a
Journal of cerebral blood flow and metabolism : official journal of the International Society of Cerebral Blood Flow and Metabolism, 34(8), 1411-1419 (2014-05-29)
Monocytes/macrophages (MMs), mononuclear phagocytes, have been implicated in stroke-induced inflammation and injury. However, the presence of pro-inflammatory Ly-6C(high) and antiinflammatory Ly-6C(low) monocyte subsets raises uncertainty regarding their role in stroke pathologic assessment. With recent identification of the spleen as an
Temporal characterization of homology-independent centromere coupling in meiotic prophase.
Testing null
PloS one, 2(6), e493-e493 (2007-06-07)
Endocytosis is involved in the regulation of many cellular events, including signalling, cell migration, and cell polarity. To begin to investigate roles for endocytosis in early C. elegans development, we examined the distribution and dynamics of early endosomes (EEs) in
The Journal of cell biology, 213(4), 415-424 (2016-05-18)
Centromeres of higher eukaryotes are epigenetically defined by centromere protein A (CENP-A), a centromere-specific histone H3 variant. The incorporation of new CENP-A into centromeres to maintain the epigenetic marker after genome replication in S phase occurs in G1 phase; however
我们的科学家团队拥有各种研究领域经验,包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.
联系技术服务部门