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TAPI-2

TAPI-2, CAS 187034-31-7, is a hydroxamate-based inhibitor of MMPs and TACE. Inhibits the activation-induced shedding of L-selectin from neutrophils, eosinophils, and lymphocytes.

• 别名: TAPI-2, N-(R)-[2-(羟基氨基羰基)甲基]-4-甲基戊酰基-L-叔-丁基-丙氨酰-L-丙氨酸，2-氨基乙基酰胺，TNF-α蛋白酶抑制剂-2
• 经验公式（希尔记法）: C₁₉H₃₇N₅O₅
• CAS号: 187034-31-7
• 分子量: 415.53
• 分類程式碼代碼: 12352200
• NACRES: NA.77

属性

• 品質等級: 100
• 化驗: ≥97% (HPLC)
• 形狀: solid
• 製造商／商標名: Calbiochem^®
• 儲存條件: OK to freeze; desiccated (hygroscopic); protect from light
• 顏色: white
• 溶解度: ethanol: 5 mg/mL; water: 5 mg/mL
• 運輸包裝: ambient
• 儲存溫度: −20°C

说明

一般說明

一种基于异羟肟酸的MMPs和TACE抑制剂。抑制活化诱导的中性粒细胞、嗜酸性粒细胞和淋巴细胞的L-选择素脱落，以及苯胂氧化物（PAO）诱导的中性粒细胞脱落也可作为血管紧张素转换酶的弱抑制剂（IC₅₀=18µM）。也可以10 mM的H₂O溶液（目录号509612）提供。

一种基于异羟肟酸的基质金属蛋白酶和TACE（TNF-α转化酶；ADAM17）抑制剂。抑制中性粒细胞、嗜酸性粒细胞和淋巴细胞L-选择素的活化依赖性脱落，以及苯胂氧化物（PAO）诱导的中性粒细胞脱落。还可阻止多种细胞表面蛋白的脱落，如前TGF-α、IL-6受体α-亚单位和淀粉-β样前体蛋白。据报道可抑制TNF-α的释放，并对阿司匹林引起的胃粘膜损伤具有保护作用。作为血管紧张素转换酶的弱抑制剂（IC₅₀=18µM）。

生化／生理作用

主要靶标
MMPs

产物不与ATP竞争。

可逆：否

细胞可渗透性：否

靶标IC₅₀：血管紧张素转换酶为18 µM

包裝

用惰性气体包装

警告

毒性：标准处理（A）

重構

复溶后，等分并冷冻保存（-20°C）。贮备溶液在-20°C下可稳定保存至多3个月。

其他說明

Bennett, T.A., et al. 2000.J. Immunol.164, 4120.
Fiorucci, S., et al. 1998.Aliment.Pharmacol.Ther.12, 1139.
Hooper, N.M., et al. 1997.Biochem.J.321, 265.
Parvathy, S., et al. 1997.Biochem.J. 327, 37.
Arribas, J., et al. 1996.J. Biol. Chem.271, 11376.

法律資訊

由Peptides International, Louisville, Kentucky, USA独家生产。

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

安全信息

• 儲存類別代碼: 11 - Combustible Solids
• 水污染物質分類（WGK）: WGK 3
• 閃點（°F）: Not applicable
• 閃點（°C）: Not applicable