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5.08052

Sigma-Aldrich

iMDK

≥98% (HPLC), solid, midkine inhibitor, Calbiochem®

别名:

中期因子抑制剂,iMDK

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About This Item

经验公式(希尔记法):
C21H13FN2O2S
分子量:
376.40
分類程式碼代碼:
12352200
PubChem物質ID:
NACRES:
NA.77

product name

中期因子抑制剂,iMDK,

化驗

≥98% (HPLC)

品質等級

形狀

solid

製造商/商標名

Calbiochem®

儲存條件

OK to freeze
protect from light

顏色

off-white

溶解度

DMSO: 5 mg/mL

儲存溫度

2-8°C

SMILES 字串

C1=CC=C2C(=C1)C=C(C(=O)O2)C3=CN4C=C(SC4=N3)CC5=CC=C(C=C5)F

一般說明

The midkine inhibitor, iMDK, demonstrates strong antiproliferative and antitumor effects both in vitro and in vivo in non-small-cell lung cancer. It also induces apoptosis of primary effusion lymphoma through G2/M cell cycle arrest.

應用

Midkine Inhibitor, iMDK may be used to study its anti-cancer activity on primary effusion lymphoma (PEL) in vitro.

生化/生理作用

主要靶标
中期因子
可逆性:是
细胞可渗透性:具有

包裝

用惰性气体包装

警告

毒性:标准处理(A)

重構

复溶后,等分并冷冻保存(-20°C)。贮备液在-20°C下可稳定保存至多6个月。

其他說明

Hao, H., et al. 2013.PLoS ONE8, e71093.

法律資訊

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

儲存類別代碼

11 - Combustible Solids

水污染物質分類(WGK)

WGK 3

閃點(°F)

Not applicable

閃點(°C)

Not applicable


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Midkine inhibitor (iMDK) induces apoptosis of primary effusion lymphoma via G2/M cell cycle arrest
Ueno M, et al.
Leukemia Research, 116, 106826-106826 (2022)
Novel midkine inhibitor iMDK inhibits tumor growth and angiogenesis in oral squamous cell carcinoma
Masui M, et al.
Anticancer Research, 36(6), 2775-2781 (2016)

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