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组蛋白去乙酰化酶抑制剂IV

The Histone Deacetylase Inhibitor IV, also referenced under CAS 537034-15-4, controls the biological activity of Histone Deacetylase. This small molecule/inhibitor is primarily used for Cell Structure applications.

• 别名: 组蛋白去乙酰化酶抑制剂IV
• 经验公式（希尔记法）: C₁₉H₂₃N₃O₂
• CAS号: 537034-15-4
• 分子量: 325.40
• UNSPSC代码: 12352200

属性

• 质量水平: 100
• 方案: ≥97% (HPLC)
• 表单: solid
• 制造商/商品名称: Calbiochem^®
• 储存条件: OK to freeze; protect from light
• 颜色: beige
• 溶解性: DMSO: 100 mg/mL; methanol: 5 mg/mL
• 运输: ambient
• 储存温度: −20°C
• InChI: 1S/C19H23N3O2/c20-16-11-7-8-12-17(16)22-19(24)14-6-2-5-13-18(23)21-15-9-3-1-4-10-15/h1,3-4,7-12H,2,5-6,13-14,20H2,(H,21,23)(H,22,24)
• InChI key: ZAIULUYKQLVQFH-UHFFFAOYSA-N

说明

一般描述

一种作为FXN-（frataxin基因）特异性HDAC（组蛋白脱乙酰酶）抑制剂的细胞渗透性庚二酰苯胺化合物。由于组蛋白H3和H4的低乙酰化作用，通过增加H3K14、H4K5和H4K12处的乙酰化作用，逆转了FRDA（Friedreich′s共济失调）细胞中FXN转录的沉默（在初级FRDA淋巴细胞中，FXN mRNA在5 µM时增加约3倍，在2.5 µM时FRDA细胞系中frataxin表达约3倍），而在H3K9、H4K8和H4K16处的乙酰化作用没有明显变化。相比之下，另外两种常用的HDAC抑制剂曲古抑菌素-A（目录编号 647925和647926）和SAHA对FXN转录没有作用。

生化/生理作用

主要靶标
组蛋白脱乙酰酶

产物不与ATP竞争。

可逆：否

细胞可渗透性：是

包装

用惰性气体包装

警告

毒性：有害（C）

重悬

复溶后，等分并冷冻保存（-20°C）。储备溶液在-20°C下可稳定保存至多6个月。

其他说明

Herman, D., et al. 2006.Nat. Chem. Biol.2, 551.

法律信息

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

安全信息

• 储存分类代码: 11 - Combustible Solids
• WGK: WGK 2
• 闪点(°F): Not applicable
• 闪点(°C): Not applicable