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极光激酶抑制剂II

The Aurora Kinase Inhibitor II, also referenced under CAS 331770-21-9, controls the biological activity of Aurora Kinase. This small molecule/inhibitor is primarily used for Phosphorylation & Dephosphorylation applications.

• 别名: 极光激酶抑制剂II
• 经验公式（希尔记法）: C₂₃H₂₀N₄O₃
• CAS号: 331770-21-9
• 分子量: 400.43
• 分類程式碼代碼: 12352200

属性

• 品質等級: 100
• 化驗: ≥90% (HPLC)
• 形狀: solid
• 製造商／商標名: Calbiochem^®
• 儲存條件: OK to freeze; protect from light
• 顏色: yellow
• 溶解度: DMSO: 5 mg/mL
• 運輸包裝: ambient
• 儲存溫度: 2-8°C
• InChI: 1S/C23H20N4O3/c1-29-20-12-18-19(13-21(20)30-2)24-14-25-22(18)26-16-8-10-17(11-9-16)27-23(28)15-6-4-3-5-7-15/h3-14H,1-2H3,(H,27,28)(H,24,25,26)
• InChI 密鑰: IMYVCWQAHSYYOO-UHFFFAOYSA-N

说明

一般說明

一种极光激酶的细胞可渗透、有效、选择性和 ATP 竞争性抑制剂（极光激酶 A 和 B 的 IC₅₀ 分别为 310 nM 和 240 nM，在 MCF7 细胞中为 1.25 µM）。由于其有限的水溶性和较高的血清结合特性，建议用于体外而非体内使用。

一种细胞可渗透的苯并喹唑啉化合物，可作为强效、选择性和 ATP 竞争性极光激酶抑制剂（极光激酶 A 和 B 的 IC₅₀ 分别为 310 nM 和 240 nM，在 MCF7 细胞中为 1.25 µM）。由于其有限的水溶性和较高的血清结合特性，建议用于体外而非体内使用。

生化／生理作用

主靶
极光激酶

产品与 ATP 竞争。

可逆性：否

细胞可透过性：是

靶标 IC₅₀: 极光激酶 A 和 B 分别为 310 nM 和 240 nM，在 MCF7 细胞中为 1.25 µM

包裝

用惰性气体包装

警告

毒性：标准处理（A）

其他說明

Heron, N.M., et al. 2006.Bioorg.Med. Chem. Lett.16, 1320.
Mortlock, A.A., et al. 2005.Curr.Top.Med. Chem.5, 807.

法律資訊

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

安全信息

• 儲存類別代碼: 11 - Combustible Solids
• 水污染物質分類（WGK）: WGK 1
• 閃點（°F）: Not applicable
• 閃點（°C）: Not applicable