跳转至内容
Merck
所有图片(6)

文件

17-614

Sigma-Aldrich

ChIPAb+ 三甲基组蛋白H3(Lys4)- ChIP经验证的抗体和引物组,兔单克隆抗体

from rabbit

别名:

Chip Rabbit Antibody and primer set, H3K4me3 ChIP, H3K4me3, Histone H3 (tri methyl K4), Histone H3K4me3, Histone H3K4me3 ChIP

登录查看公司和协议定价


About This Item

分類程式碼代碼:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.32

生物源

rabbit

品質等級

無性繁殖

monoclonal

物種活性

mouse, human

物種活性(以同源性預測)

mammals

製造商/商標名

ChIPAb+
Upstate®

技術

ChIP: suitable (ChIP-seq)
western blot: suitable

同型

IgG

NCBI登錄號

UniProt登錄號

運輸包裝

dry ice

基因資訊

human ... H3F3B(3021)

一般說明

对每批、每次的全部ChIPAb+抗体的染色质沉淀进行单独验证。 每个ChIPAb+抗体组均包含对照引物(通过qPCR对每个批次进行检测),以在基因座特异性环境下对IP结果进行生物学验证。提供了qPCR方案和引物序列,使研究人员能够在染色质环境中使用我们的抗体时验证ChIP方案。每组还包括阴性对照抗体,以确保ChIP反应的特异性。
ChIPAb+三甲基组蛋白H3(Lys4)组包括抗三甲基组蛋白H3(Lys4)抗体,阴性对照抗体(正常兔血清)和qPCR引物,可扩增人GAPDH基因启动子内的166个碱基对区域。 三甲基组蛋白H3(Lys4)和阴性对照抗体以可扩展的“每个ChIP”反应大小提供,可用于功能上验证三甲基组蛋白H3(Lys4)相关染色质的沉淀。
组蛋白的甲基化可以发生在两个不同的残基上:精氨酸或赖氨酸。组蛋白甲基化可以与转录激活或抑制相关,具体取决于甲基化残基。组蛋白H3的赖氨酸4可以通过不同的组蛋白甲基转移酶(HMTs)(例如,SET1或ASH1)单甲基化、二甲基化或三甲基化。Lys4的甲基化通常与转录激活有关。脱甲基酶LSD1能够使组蛋白H3 Lys4脱甲基。

特異性

三甲基化组蛋白H3(Lys4)

免疫原

三甲基组蛋白H3(Lys4)抗体是针对含有序列…RT[me3K]QT…的BSA偶联合成肽制备的,其中me3K对应于人组蛋白H3的三甲基赖氨酸4
表位:三甲基Lys4

應用

染色质免疫沉淀:
未经处理或紫外线处理(6 hrs,50焦耳/平方米)制备的超声染色质。使用3 μL兔抗三甲基组蛋白H3(Lys4)和Magna ChIP A(目录号17-610)试剂盒对U2OS细胞(每IP 3 X 106细胞当量)进行染色质免疫沉淀。通过qPCR使用包含Sp1结合位点的人p21启动子侧翼的ChIP引物p21通过qPCR验证了三甲基组蛋白H3(Lys4)相关DNA片段的免疫沉淀(请参见图)。
倍数增加是从标准曲线中提取的标准化平均IP量的比率(来自每个染色质样品的输入)。如其他研究中所观察到的,与该启动子相关的三甲基组蛋白(Lys4)免疫沉淀活性随紫外线处理而增加。
请参见EZ-Magna A ChIP(目录号17-408)或EZ-ChIP(目录号#17-371)方案以获得实验详情。

ChIP-seq分析:
使用Magna ChIP HiSens试剂盒(17-10460),3 µL抗三甲基组蛋白H3(Lys4)抗体(目录号17-614)或20 µL蛋白A/G珠和1e6交联HeLa细胞染色质进行染色质免疫沉淀,然后使用磁珠纯化DNA。使用标准规程从Input和ChIP DNA样品制备文库,带Illumina条形码适配器,并在Illumina HiSeq仪器上进行分析。在去除TagDust(http://genome.gsc.riken.jp/osc/english/dataresource)标签后,使用Bowtie(http://bowtie-bio.sourceforge.net/manual.shtml)映射了FastQ文件中的超过188万次读取。使用MACS(http://luelab.dfci.harvard.edu/MACS/)识别峰,并从BigWig和BED文件在UCSC Genome Browser(http://genome.ucsc.edu)中以自定义轨道的形式显示峰和读数。在17-614和07-473数据集中识别出的最高25%峰与HeLa S3的ENCODE H3K4me3 BROAD组蛋白轨迹中识别出的峰有99%重叠。

蛋白质印迹分析和肽抑制:
代表性批次。HeLa酸提取物通过电泳分离,转移到硝酸纤维素膜上,并用抗三甲基组蛋白H3(Lys4)(1:2,000,泳道1)探测或用0.4 μM组蛋白H3肽预孵育,并进行以下修饰:泳道2:单甲基赖氨酸4,泳道3:二甲基赖氨酸4,泳道4:三甲基赖氨酸4。
使用与HRP偶联的山羊抗兔二抗和化学发光检测
系统观察蛋白质(请参见图)。
三甲基组蛋白H3(Lys4)ChIP验证的抗体&引物组,包括ChIP级抗体 & 特异性对照PCR引物用于H3K4Me3染色质免疫沉淀。
研究子类别
染色质生物学
研究类别
表观遗传学&核功能

包裝

25次测定/试剂盒,约3 μL/染色质免疫沉淀

成分

抗三甲基组蛋白H3(Lys4)(纯化兔IgG),1小瓶

阴性ChIP对照兔IgG,1小瓶

ChIP引物GAPDH,1小瓶

品質

染色质免疫沉淀:
使用3 μL正常兔IgG或3 μL抗三甲基组蛋白H3(Lys4)单克隆IgG和Magna ChIP A(目录号17-610)试剂盒,对从未处理HeLa细胞制备的超声染色质(1 X 106细胞当量)进行染色质免疫。使用人GAPDH启动子侧翼对照ChIP引物通过qPCR验证了
三甲基组蛋白H3(Lys4)相关DNA片段的成功免疫沉淀(请参见图)。关于实验详细信息,请参阅EZ-Magna A ChIP方案。

標靶描述

17 kDa

外觀

形式:纯化
抗三甲基组蛋白H3(Lys4)重组兔单克隆IgG。一个小瓶包含75 μL蛋白A纯化兔IgG,溶于储存缓冲液(0.1 M Tris-甘氨酸(pH 7.4)、0.15 M NaCl、0.05%NaN3,添加40%甘油)中。

正常兔IgG。一个小瓶包含75 μL正常兔IgG。

对照引物。一个小瓶包含75 μL的5 μM人GAPDH特异性引物。
用于:TAC TAG CGG TTT TAC GGG CG
REV: TCG AAC AGG AGG AGC AGA GAG CGA

儲存和穩定性

自收到之日起在-20°C可稳定保存1年

分析報告

对照
包括阴性对照抗体纯化兔IgG和对人GAPDH启动子特异性的对照引物。

法律資訊

UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

免責聲明

除非我们的产品目录或产品附带的其他公司文档另有说明,否则我们的产品仅供研究使用,不得用于任何其他目的,包括但不限于未经授权的商业用途、体外诊断用途、离体或体内治疗用途或任何类型的消费或应用于人类或动物。

儲存類別代碼

10 - Combustible liquids


分析证书(COA)

输入产品批号来搜索 分析证书(COA) 。批号可以在产品标签上"批“ (Lot或Batch)字后找到。

已有该产品?

在文件库中查找您最近购买产品的文档。

访问文档库

Mammary-specific gene activation is defined by progressive recruitment of STAT5 during pregnancy and the establishment of H3K4me3 marks.
Kang, K; Yamaji, D; Yoo, KH; Robinson, GW; Hennighausen, L
Molecular and cellular biology null
Epigenetic histone modification of Epstein-Barr virus BZLF1 promoter during latency and reactivation in Raji cells.
Murata, T; Kondo, Y; Sugimoto, A; Kawashima, D; Saito, S; Isomura, H; Kanda, T; Tsurumi, T
Journal of virology null
X Niu et al.
Oncogene, 31(6), 776-786 (2011-07-05)
In clear-cell renal cell carcinoma (ccRCC), inactivation of the tumor suppressor von Hippel-Lindau (VHL) occurs in the majority of the tumors and is causal for the pathogenesis of ccRCC. Recently, a large-scale genomic sequencing study of ccRCC tumors revealed that
Temporal dynamics and developmental memory of 3D chromatin architecture at Hox gene loci.
Noordermeer, D; Leleu, M; Schorderet, P; Joye, E; Chabaud, F; Duboule, D
eLife null
Regulation of cyclin B2 expression and cell cycle G2/m transition by menin.
Wu T, Zhang X, Huang X, Yang Y, Hua X
The Journal of Biological Chemistry null

我们的科学家团队拥有各种研究领域经验,包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.

联系技术服务部门