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ACA

A cell-permeable inhibitor of phospholipase A2 that blocks epinephrine-stimulated thromboxane production in platelets.

• 别名: ACA, N-（对戊基肉桂酰基）邻氨基苯甲酸
• 经验公式（希尔记法）: C₂₁H₂₃NO₃
• CAS号: 110683-10-8
• 分子量: 337.41
• MDL编号: MFCD00211365
• UNSPSC代码: 51111800
• NACRES: NA.77

属性

• 质量水平: 100
• 方案: ≥99% (HPLC)
• 表单: solid
• 制造商/商品名称: Calbiochem^®
• 储存条件: OK to freeze; protect from light
• 颜色: white
• 溶解性: ethanol: 10 mg/mL; DMSO: 50 mg/mL
• 运输: ambient
• 储存温度: 10-30°C
• SMILES字符串: N(c2c(cccc2)C(=O)O)C(=O)\C=C\c1ccc(cc1)CCCCC
• InChI: 1S/C21H23NO3/c1-2-3-4-7-16-10-12-17(13-11-16)14-15-20(23)22-19-9-6-5-8-18(19)21(24)25/h5-6,8-15H,2-4,7H2,1H3,(H,22,23)(H,24,25)/b15-14+
• InChI key: GAMRBCZMOOMBSQ-CCEZHUSRSA-N

说明

一般描述

一种可渗透细胞的磷脂酶A₂抑制剂，可阻断肾上腺素刺激的血小板中血栓烷的产生。抑制肺泡II型细胞中ATP刺激的磷脂酰胆碱（PC）分泌。还可以阻断佛波酯和A23187诱导的II型细胞中PC的分泌。据报道可阻断胰腺β细胞中葡萄糖诱导的胰岛素分泌。表现出中等程度的白三烯拮抗剂活性。

通过抑制人血小板中的磷脂酶A₂（PLA₂）来抑制肾上腺素刺激的血栓烷生成（3.5 μM时为86%）。还阻断胰岛中葡萄糖诱导的胰岛素分泌。具有中等程度的白三烯拮抗剂活性。

生化/生理作用

主靶
A2PLA2

产物不与ATP竞争。

可逆：否

细胞可渗透性：是

警告

毒性：标准处理（A）

重悬

在复溶后，分装并冷冻保存（-20°C）。储备溶液在-20°C下可稳定保存至多6个月。

其他说明

Liu, L., et al. 1999.J. Cell.Biochem.72, 103.
Simonsson, E., et al. 1998.Diabetes47, 1436.
Konrad, R.J., et al. 1992.Biochim.Biophys.Acta1135, 215.
Banga, H.S., et al. 1986.Proc.Natl.Acad.Sci. USA83, 9197.

法律信息

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

安全信息

• 储存分类代码: 11 - Combustible Solids
• WGK: WGK 1
• 闪点(°F): Not applicable
• 闪点(°C): Not applicable