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Merck

ALD00348

Sigma-Aldrich

Boc-3-[3,4-bis(trifluoromethyl)phenyl]-L-alanine

≥95% (HPLC)

别名:

(S)-3-(3,4-Bis(trifluoromethyl)phenyl)-2-(tert-butoxycarbonylamino)propanoic acid

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About This Item

经验公式(希尔记法):
C16H17F6NO4
分子量:
401.30
分類程式碼代碼:
12352209
PubChem物質ID:
NACRES:
NA.22

描述

ALPH: +24.0, 0.5%EtOH

化驗

≥95% (HPLC)

形狀

powder or solid

反應適用性

reaction type: Boc solid-phase peptide synthesis
reagent type: ligand
reaction type: C-H Activation

應用

peptide synthesis

儲存溫度

2-8°C

SMILES 字串

OC([C@@H](NC(OC(C)(C)C)=O)CC1=CC(C(F)(F)F)=C(C(F)(F)F)C=C1)=O

InChI

1S/C16H17F6NO4/c1-14(2,3)27-13(26)23-11(12(24)25)7-8-4-5-9(15(17,18)19)10(6-8)16(20,21)22/h4-6,11H,7H2,1-3H3,(H,23,26)(H,24,25)/t11-/m0/s1

InChI 密鑰

LLRXWQAYIGATCH-NSHDSACASA-N

應用

Unnatural amino acid was derived from a C-H Activation methodology developed by Jin-Quan Yu and coworkers. The Pd-mediated C-C bond formation can be made in tandem with 2-Methylpyridine (Aldrich 109835).

象形圖

Exclamation mark

訊號詞

Warning

危險聲明

危險分類

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

標靶器官

Respiratory system

儲存類別代碼

11 - Combustible Solids

水污染物質分類(WGK)

WGK 3

閃點(°F)

Not applicable

閃點(°C)

Not applicable


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