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Merck

75854

Sigma-Aldrich

D-苯基高丙氨酸乙酯 盐酸盐

≥98.0% (HPLC)

别名:

(-)-(R)-2-氨基-4-苯基丁酸乙酯 盐酸盐

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About This Item

经验公式(希尔记法):
C12H17NO2 · HCl
CAS号:
分子量:
243.73
Beilstein:
8937583
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352200
eCl@ss:
32160406
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.22

方案

≥98.0% (HPLC)

表单

powder

旋光性

[α]/D -38.0±2.0°, c = 1 in H2O

反应适用性

reaction type: solution phase peptide synthesis

应用

peptide synthesis

SMILES字符串

Cl.CCOC(=O)[C@H](N)CCc1ccccc1

InChI

1S/C12H17NO2.ClH/c1-2-15-12(14)11(13)9-8-10-6-4-3-5-7-10;/h3-7,11H,2,8-9,13H2,1H3;1H/t11-;/m1./s1

InChI key

PTFKZMFFSIYCOV-RFVHGSKJSA-N

应用

D-Homophenylalanine ethyl ester hydrochloride may be used to synthesize (R)-2-amino-4-phenylbutan-1-ol, an intermediate for 2,6-bis[(4R)-4,5-dihydro-4-(2-phenylethyl)-2-oxazolyl]pyridine ligand.

储存分类代码

13 - Non Combustible Solids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Synthesis of Chiral Pyridine Bis (Oxazoline) Ligands for Nickel?Catalyzed Asymmetric Negishi Cross?Couplings of Secondary Allylic Chlorides with Alkylzincs: 2, 6?Bis [(4R)?4, 5?Dihydro?4?(2?Phenylethyl)?2?Oxazolyl]?Pyridine
Lou S and Fu GC
Organic Syntheses, 310-316 (2010)

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