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716243

Sigma-Aldrich

1-异丙基-1H-吡唑-4-硼酸频哪醇酯

97%

别名:

1-异丙基-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂戊硼烷-2-基)-1H-吡唑

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About This Item

经验公式（希尔记法）:
C12H21BN2O2
CAS号:
879487-10-2
分子量:
236.12
MDL编号:
MFCD11867881
UNSPSC代码:
12352103
PubChem化学物质编号:
329763373
NACRES:
NA.22

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方案

97%

表单

solid

mp

36-44 °C

储存温度

2-8°C

SMILES字符串

CC(C)n1cc(cn1)B2OC(C)(C)C(C)(C)O2

InChI

1S/C12H21BN2O2/c1-9(2)15-8-10(7-14-15)13-16-11(3,4)12(5,6)17-13/h7-9H,1-6H3

InChI key

OGYYMVGDKVJYSU-UHFFFAOYSA-N

相关类别

应用

1-Isopropyl-1H-pyrazole-4-boronic acid pinacol ester can be used as a reactant to synthesize:
  • Imidazo[1,2-a]pyrazine based phosphodiesterase 10A inhibitors.[1]
  • Pyrido[3,4-d]pyrimidin-4-(3H)-one based KDM4 and KDM5 (histone lysine demethylase families) inhibitors.[2]

象形图

Exclamation mark
GHS07

警示用语：

Warning

危险声明

H315,H319,H335

危险分类

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

靶器官

Respiratory system

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

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闪点(°C)

No data available

历史批次信息供参考:

分析证书(COA)

Lot/Batch Number
MKBQ8719V
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Cell penetrant inhibitors of the KDM4 and KDM5 families of histone lysine demethylases. 2. Pyrido [3, 4-d] pyrimidin-4 (3 H)-one derivatives
Westaway SM, et al.
Journal of Medicinal Chemistry, 59(4), 1370-1387 (2016)
Discovery of a potent, selective, and orally active phosphodiesterase 10A inhibitor for the potential treatment of schizophrenia
Bartolome?-Nebreda JM, et al.
Journal of Medicinal Chemistry, 57(10), 4196-4212 (2014)

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