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691534

Sigma-Aldrich

4-硝基吲哚-3-甲醛

97%

别名:

3-甲酰基-4-硝基吲哚

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About This Item

经验公式（希尔记法）:
C9H6N2O3
CAS号:
10553-11-4
分子量:
190.16
MDL號碼:
MFCD04973979
分類程式碼代碼:
12352100
PubChem物質ID:
329761416
NACRES:
NA.22

化驗

97%

形狀

solid

mp

189-193 °C

官能基

aldehyde
nitro

SMILES 字串

[O-][N+](=O)c1cccc2[nH]cc(C=O)c12

InChI

1S/C9H6N2O3/c12-5-6-4-10-7-2-1-3-8(9(6)7)11(13)14/h1-5,10H

InChI 密鑰

CGXVTWQTGQAMMX-UHFFFAOYSA-N

應用

  • reactant in synthesis of tryptophan dioxygenase inhibitors as potential anticancer immunomodulators
  • reactant in synthesis of structural analogs of thaxtomin
  • reactant in preparation of chromophores related to gold fluorescent protein
  • reactant in preparation of brassinin and gramine derivatives

象形圖

Exclamation mark
GHS07

訊號詞

Warning

危險分類

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

標靶器官

Respiratory system

儲存類別代碼

11 - Combustible Solids

水污染物質分類（WGK）

WGK 3

閃點（°F）

Not applicable

閃點（°C）

Not applicable

個人防護裝備

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

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Molesworth, P., P.; et al.
Australian Journal of Chemistry, 63, 813-813 (2010)
Tetrahedron, 46, 6085-6085 (1990)
Prueger, Birgit; Bach, Thorsten.
Synthesis, 7, 1103-1103 (2007)
Yamada, F.; et al.
Heterocycles, 36, 2783-2783 (1993)
Eduard Dolusić et al.
Journal of medicinal chemistry, 54(15), 5320-5334 (2011-07-06)
Tryptophan catabolism mediated by indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) is an important mechanism of peripheral immune tolerance contributing to tumoral immune resistance. IDO inhibition is thus an active area of research in drug development. Recently, our group has shown that tryptophan 2,3-dioxygenase

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