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Merck

666181

Sigma-Aldrich

1,3-二环己基并咪唑 四氟硼酸盐

97%

别名:

1,3-Bis(cyclohexyl)imidazolium tetrafluoroborate

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About This Item

经验公式(希尔记法):
C15H25BF4N2
分子量:
320.18
MDL號碼:
分類程式碼代碼:
12352005
PubChem物質ID:
NACRES:
NA.22

化驗

97%

形狀

solid

反應適用性

reagent type: catalyst

mp

171-175 °C

SMILES 字串

F[B-](F)(F)F.C1CCC(CC1)n2cc[n+](c2)C3CCCCC3

InChI

1S/C15H25N2.BF4/c1-3-7-14(8-4-1)16-11-12-17(13-16)15-9-5-2-6-10-15;2-1(3,4)5/h11-15H,1-10H2;/q+1;-1

InChI 密鑰

CQHXJIHJFMBBQA-UHFFFAOYSA-N

應用

作为有机催化剂用于催化硼共轭加成到环和无环不饱和羰基合物

象形圖

Exclamation mark

訊號詞

Warning

危險聲明

危險分類

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

標靶器官

Respiratory system

儲存類別代碼

11 - Combustible Solids

水污染物質分類(WGK)

WGK 3

閃點(°F)

Not applicable

閃點(°C)

Not applicable

個人防護裝備

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Kang-sang Lee et al.
Journal of the American Chemical Society, 131(21), 7253-7255 (2009-05-13)
Metal-free nucleophilic activation of a B-B bond has been exploited in the development of a highly efficient method for conjugate additions of commercially available bis(pinacolato)diboron to cyclic or acyclic alpha,beta-unsaturated carbonyls. The reactions are readily catalyzed by a simple N-heterocyclic

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