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254568

Sigma-Aldrich

O-烯丙基羟胺 盐酸盐 水合物

97%

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线性分子式:
H2C=CHCH2ONH2·HCl·xH2O
CAS号:
206557-03-1
分子量:
109.55 (anhydrous basis)
EC號碼:
254-203-6
MDL號碼:
MFCD00150102
分類程式碼代碼:
12352100
PubChem物質ID:
24855393
NACRES:
NA.22

化驗

97%

mp

175 °C (dec.) (lit.)

溶解度

methanol: soluble 25 mg/mL, clear, colorless

SMILES 字串

Cl[H].[H]O[H].NOCC=C

InChI

1S/C3H7NO.ClH.H2O/c1-2-3-5-4;;/h2H,1,3-4H2;1H;1H2

InChI 密鑰

VYCHJEXJHFTAQI-UHFFFAOYSA-N

應用

O-Allylhydroxylamine hydrochloride hydrate has been used in the preparation of acetophenone O-allyloxime[1] and O-allyI-N-(2-trimethylsilylethyloxycarbonyl)-hydroxylamine[2].

象形圖

Corrosion
GHS05

訊號詞

Danger

危險聲明

H314

危險分類

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

儲存類別代碼

8A - Combustible corrosive hazardous materials

水污染物質分類（WGK）

WGK 3

閃點（°F）

Not applicable

閃點（°C）

Not applicable

個人防護裝備

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

历史批次信息供参考:

分析证书(COA)

Lot/Batch Number
S38078
22815PA
12618MQ
06213HQ
14328CN

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J H van Maarseveen et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 5(5), 955-970 (1997-05-01)
In a search for the minimum pharmacophore of the naturally occurring tetracyclic eudistomins, five structural analogues (4-8) were evaluated for their in vitro antiviral and tumor cell antiproliferative activities. For the synthesis of these derivatives both intra- and intermolecular Pictet-Spengler
Synthesis of (R)-{η 6-[O-methyl-N-(α-methylbenzyl) hydroxyamino] benzene} chromium tricarbonyl via nucleophilic aromatic substitution of (η 6-fluorobenzene) chromium tricarbonyl.
da Costa MRG, et al.
Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 21, 2850-2855 (2001)

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