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Merck

244392

Sigma-Aldrich

3,3-二甲基-1-丁炔

98%

别名:

叔丁基乙炔

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About This Item

线性分子式:
(CH3)3CC≡CH
CAS号:
分子量:
82.14
Beilstein:
1697100
EC號碼:
MDL號碼:
分類程式碼代碼:
12352100
PubChem物質ID:
NACRES:
NA.22

蒸汽壓力

7.88 psi ( 20 °C)

品質等級

化驗

98%

形狀

liquid

折射率

n20/D 1.374 (lit.)

bp

37-38 °C (lit.)

mp

−78 °C (lit.)

密度

0.667 g/mL at 25 °C (lit.)

儲存溫度

2-8°C

SMILES 字串

CC(C)(C)C#C

InChI

1S/C6H10/c1-5-6(2,3)4/h1H,2-4H3

InChI 密鑰

PPWNCLVNXGCGAF-UHFFFAOYSA-N

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應用

3,3-二甲基-1-丁炔通过硼氢化-氘代-硼氢化反应合成 B-(3,3-二甲基-1,2-二氘代-1-丁基)-9-BBN 的赤式异构体和苏式异构体

象形圖

Flame

訊號詞

Danger

危險聲明

危險分類

Aquatic Chronic 3 - Flam. Liq. 2

儲存類別代碼

3 - Flammable liquids

水污染物質分類(WGK)

WGK 2

閃點(°F)

-21.1 °F

閃點(°C)

-29.5 °C

個人防護裝備

Eyeshields, Faceshields, Gloves


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Karl Matos et al.
The Journal of organic chemistry, 63(3), 461-470 (2001-10-24)
Both erythro and threo isomers of B-(3,3-dimethyl-1,2-dideuterio-1-butyl)-9-BBN (6) were prepared from 3,3-dimethyl-1-butyne (4) through a hydroboration-deuteronolysis-hydroboration sequence employing first 9-BBN-H and then 9-BBN-D, or in reverse order, respectively. Employing the Whitesides protocol, the stereochemistry of B --> Pd alkyl group
E Fontana et al.
Current drug metabolism, 6(5), 413-454 (2005-10-27)
The inhibition of human cytochrome P450s (CYPs) is one of the most common mechanisms which can lead to drug-drug interactions. The inhibition of CYPs can be reversible (competitive or non-competitive) or irreversible. Irreversible inhibition usually derives from activation of a

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