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蒸汽壓力
0.33 mmHg ( 20 °C)
品質等級
化驗
98%
形狀
liquid
折射率
n20/D 1.407 (lit.)
bp
128.8 °C (lit.)
溶解度
benzene: miscible
chloroform: miscible
diethyl ether: miscible
密度
1.053 g/mL at 25 °C (lit.)
官能基
chloro
SMILES 字串
CC(C)COC(Cl)=O
InChI
1S/C5H9ClO2/c1-4(2)3-8-5(6)7/h4H,3H2,1-2H3
InChI 密鑰
YOETUEMZNOLGDB-UHFFFAOYSA-N
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一般說明
氯甲酸异丁酯可用作肽试剂。在寡核苷酸合成中,IBCF 阻断了脱氧核糖核苷的5′-羟基功能。它也可用作缩合剂。
應用
- 牛磺酸挥发性衍生物的制备及其在气相色谱测定尿液牛磺酸中的应用:展示了异丁基碳酸氯在制备牛磺酸挥发性衍生物以进行气相色谱分析中的用途,为临床生物化学提供了方法学方面的进步(Masuoka 等人,1989 年)。
- 抑制胸腺嘧啶合成酶的喹唑啉类抗叶酸药物:合成 N10-炔丙基-5,8-二脱氮叶酸的四种寡(L-γ-谷氨酰)缀合物及其酶抑制作用:本文研究了喹唑啉类抗叶酸药物的合成和生物活性,使用包括异丁基碳酸氯在内的技术,与药物化学和药物开发相关(Pawelczak 等人,1989 年)。
- 通过混合酸酐法将肽偶联到蛋白质载体:讨论了一种使用异丁基碳酸氯将肽偶联到蛋白质的新技术,该技术在生物偶联化学和疫苗开发中很有用(Samokhin & Filimonov,1985 年)。
- 叶酸类似物在 C9-N10 桥区发生改变。18.11-氧代同氨蝶呤及其相关化合物的合成和抗肿瘤评价:研究了异丁基碳酸氯在合成用于癌症研究的叶酸类似物中的作用,表明其在治疗化学中的重要性(Nair 等人,1981 年)。
訊號詞
Danger
危險分類
Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Skin Corr. 1B
儲存類別代碼
3 - Flammable liquids
水污染物質分類(WGK)
WGK 2
閃點(°F)
96.8 °F - closed cup
閃點(°C)
36 °C - closed cup
個人防護裝備
Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter
Journal of Chromatography. B, Biomedical Sciences and Applications, 617, 191-191 (1993)
Isobutyl Chloroformate
Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, Second Edition (2001)
Journal of chromatography. A, 663(1), 71-78 (1994-03-04)
The one-step ethyl chloroformate derivatization of amino acids in an aqueous medium is extended with the use of a variety of alkyl chloroformate reagents. This provides a new and convenient procedure for preparing esters with different alkoxy groups. A new
A new family of highly potent inhibitors of microbes: synthesis and conjugation of elastin based peptides to piperazine derivative
International Journal of Peptide Research and Therapeutics, 18(2), 89-98 (2012)
Journal of chromatography. A, 1216(49), 8659-8664 (2009-10-28)
A rapid and simple derivatization procedure has been developed for gas chromatographic determination of perfluorinated organic acids (PFCAs, C(6)-C(12)), using isobutyl chloroformate (IBCF) to convert the acids into the more volatile isobutyl esters, under catalysis by pyridine. The procedure was
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