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116173

Sigma-Aldrich

2-溴-3-吡啶醇

99%

别名:

2-溴-3-羟基吡啶

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About This Item

经验公式（希尔记法）:
C5H4BrNO
CAS号:
6602-32-0
分子量:
174.00
Beilstein:
109829
EC號碼:
229-547-5
MDL號碼:
MFCD00006220
分類程式碼代碼:
12352100
PubChem物質ID:
24847268
NACRES:
NA.22

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品質等級

100

化驗

99%

mp

185-188 °C (lit.)

官能基

bromo

SMILES 字串

Oc1cccnc1Br

InChI

1S/C5H4BrNO/c6-5-4(8)2-1-3-7-5/h1-3,8H

InChI 密鑰

YKHQFTANTNMYPP-UHFFFAOYSA-N

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相关类别

應用

2-Bromo-3-pyridinol has been used in the preparation of 2-bromo-4,6-diiodo-3-pyridinol[1]. It has also been used in the total synthesis of pterocellin A by reacting with kojic acid[2].

象形圖

Exclamation mark
GHS07

訊號詞

Warning

危險聲明

H315,H319,H335

危險分類

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

標靶器官

Respiratory system

儲存類別代碼

11 - Combustible Solids

水污染物質分類（WGK）

WGK 3

閃點（°F）

Not applicable

閃點（°C）

Not applicable

個人防護裝備

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

历史批次信息供参考:

分析证书(COA)

Lot/Batch Number
STBF8422V
STBC2640V
08112MH
S44277
00910JH

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Halogenation of Pyridinols using Bis(sym-collidine)iodine(I) and Bis(sym-collidine)bromine(I) hexafluorophosphate.
Tetrahedron Letters, 38(14), 2467-2470 (1997)
Meaghan M O'Malley et al.
Organic letters, 8(12), 2651-2652 (2006-06-02)
The first total synthesis of pterocellin A (1) was achieved in 10 linear steps from commercially available kojic acid (6) and 2-bromo-3-pyridinol (11) in a convergent sequence. The key constructive steps are a directed lithiation to couple two pyridines and

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