核酸凝胶电泳
核酸凝胶电泳是根据DNA和RNA片段的大小及带电量对其进行分离、辨别和提纯的一种分子生物学技术。该技术利用外加电场使带负电荷的核酸分子穿过琼脂糖或者聚丙烯酰胺凝胶基质，从而分离出DNA和RNA核酸分子。
其中凝胶基质可起到筛选作用，因为小分子能比大分子更快地穿过凝胶基质孔隙。
- 一般来说，琼脂糖凝胶常用于DNA和RNA的电泳实验中，结合标准的电泳技术，可以分离50到50000碱基对的DNA片段。
- 还有一种分离范围较小的聚丙烯酰胺凝胶，可分离小于500个碱基对的DNA片段，但分辨率高。
- 两种凝胶都可用于凝胶阻滞分析(EMSA)实验，来表征蛋白和核酸的相互作用。
经凝胶电泳分离后，DNA和RNA分子可通过染色或者紫外光照来观察、从凝胶中提取和纯化或者通过转膜进行印迹分析。这些都是克隆、聚合酶链式反应、质谱、高通量测序、RNA和DNA印迹杂交等工作中常用的制备技术。
相关技术文章
- Ethidium bromide is a well-known and widely used fluorescent dye in biotechnology research.
- 选择适合的标记物和分子量标准，用于测定电泳分离样品的核酸大小。通过琼脂糖或聚丙烯酰胺凝胶检测DNA、RNA和PCR生成片段的大小。
- DNA和蛋白质凝胶电泳(SDS-PAGE)应用中的疑难问题解答。提供琼脂糖凝胶中DNA的有效分离范围和加样染料的DNA迁移大小。
- An ultrafiltration cartridge can be placed at the outlet of a water purification system to deliver nuclease-free ultrapure water.
- We offers a variety of markers that aid size determination of samples separated by agarose and/or polyacrylamide gel electrophoresis. These products include markers for DNA, PCR fragments and RNA and can be concurrently run with the samples. All the markers stain well with common nucleic acid stains.
- 查看完整内容 (6)
相关实验方案
- 核酸电泳、DNA琼脂糖凝胶电泳、DNA聚丙烯酰胺凝胶电泳的标准实验方案简介。
- Precast Agarose Gels for RNA Electrophoresis are suitable for separating RNA sizes from 0.25 to 10 kb.
- 使用封闭剂最简单的方法是使用Roche DIG Wash and Block Buffer 套装，这是一套即用型储液。
- 这些凝胶非常适合对核酸进行分离，并能生成锐利的DNA条带以及较低的背景荧光，
- 一种快速、清洁且易于使用的替代使用手术刀或剃刀刀片在凝胶电泳后从琼脂糖凝胶中提取DNA和RNA条带的方法。
- 查看完整内容 (14)
登录以继续。
如要继续阅读，请登录或创建帐户。
暂无帐户？