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C4892

Sigma-Aldrich

γ-ciclodextrina

≥98%

Sinónimos:

γ-Dextrina de Schardinger, Ciclomaltooctaosa, Ciclooctaamilosa

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C48H80O40
Número de CAS:
17465-86-0
Peso molecular:
1297.12
Beilstein/REAXYS Number:
78740
EC Number:
241-482-4
MDL number:
MFCD00009595
UNSPSC Code:
12352005
PubChem Substance ID:
24892736
NACRES:
NA.22

biological source

microbial

Quality Level

200

assay

≥98%

form

powder

technique(s)

HPLC: suitable

solubility

1 M NH4OH: 50 mg/mL

SMILES string

[H][C@]1(O[C@H](COC(C)=O)[C@@H](OC(C)=O)[C@H](OC(C)=O)[C@H]1OC(C)=O)O[C@@H]2[C@@H](COC(C)=O)O[C@H](OC(C)=O)[C@H](OC(C)=O)[C@H]2OC(C)=O

InChI

1S/C48H80O40/c49-1-9-33-17(57)25(65)41(73-9)82-34-10(2-50)75-43(27(67)19(34)59)84-36-12(4-52)77-45(29(69)21(36)61)86-38-14(6-54)79-47(31(71)23(38)63)88-40-16(8-56)80-48(32(72)24(40)64)87-39-15(7-55)78-46(30(70)22(39)62)85-37-13(5-53)76-44(28(68)20(37)60)83-35-11(3-51)74-42(81-33)26(66)18(35)58/h9-72H,1-8H2/t9-,10-,11-,12-,13-,14-,15-,16-,17-,18-,19-,20-,21-,22-,23-,24-,25-,26-,27-,28-,29-,30-,31-,32-,33-,34-,35-,36-,37-,38-,39-,40-,41-,42-,43-,44-,45-,46-,47-,48-/m1/s1

InChI key

GDSRMADSINPKSL-HSEONFRVSA-N

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General description

γLa γ-ciclodextrina es un oligosacárido cíclico que contiene ocho unidades de glucosa unidas por enlaces α-1,4-glucosídicos. Puede formar complejos anfitrión-huésped o de inclusión en disoluciones acuosas con diversas moléculas orgánicas. Como consecuencia, las ciclodextrinas se utilizan mucho en las industrias alimentaria y farmacéutica para la microencapsulación de productos químicos finos sensibles.

Application

γLa γ-ciclodextrina se puede utilizar como:
  • Catalizador en la síntesis de isoxazolidinas sustituidas a través de la cicloadición 1,3-dipolar de nitronas con estirenos y cinamatos.
  • Ligando orgánico para sintetizar marcos metálicos orgánicos basados en ciclodextrina utilizando iones metálicos biocompatibles.
  • Reactivo para sintetizar las ciclodextrinas O-peraliladas mediante peralilación con haluros alílicos en presencia de NaH.

Features and Benefits

  • Verde y ecológico
  • Sin toxicidad biológica
  • Biodegradable

Storage Class

13 - Non Combustible Solids

wgk_germany

WGK 1

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
0000402236
0000395410
0000396313
0000385186
0000368814

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Bin Chen et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 48(45), 5638-5640 (2012-04-26)
Novel supramolecular hydrogels were formed between pyrene-terminated poly(ethylene glycol) star polymers and γ-cyclodextrin (γ-CD), through the inclusion complexation of dimers of the pyrene terminals with γ-CD, where γ-CD was directly used as a supramolecular cross-linking reagent without any modification.
Takaaki Harada et al.
The journal of physical chemistry. B, 115(5), 1268-1274 (2011-01-05)
Diamide linked γ-cyclodextrin (γ-CD) dimers are used to capture curcumin and suppress its decomposition in water. In this study, succinamide and urea linked γ-CD dimers joined through the C6(A) carbon on each γ-CD are used. The γ-CD dimers, 66γCD(2)su and
A K Mishra et al.
International journal of biological macromolecules, 49(4), 504-512 (2011-06-22)
The synthesis of chitosan-graft-γ-cyclodextrin (Ch-g-γ-CD) using persulfate/ascorbic acid redox system was done and characterized by FTIR, XRD, TGA and SEM/EDX. The optimum yield of the copolymer was obtained using 16×10(-3) M γ-cyclodextrins (γ-CD), 2.8×10(-2) M ascorbic acid (AA), 1.8×10(-2) M
Jong S Park et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 47(16), 4736-4738 (2011-03-17)
We describe a novel anisotropic supramolecular gel made of cyclodextrin-dye, in which physical gelation is completed by lithium salt. Rheological experiment reveals the elastic behaviors of the hydrogel, and high ionic conductivity represents a good mobility of ions inside the
Jin Wang et al.
Macromolecular rapid communications, 33(13), 1143-1148 (2012-04-12)
A polypseudorotaxane (PPR) comprising γ-cyclodextrin (γ-CD) as host molecules and poly(N-isopropylacrylamide) (PNIPAM) as a guest polymer is prepared via self-assembly in aqueous solution. Due to the bulky pendant isopropylamide group, PNIPAM exhibits size-selectivity toward self-assembly with α-, β-, and γ-CDs.
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