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Merck

472328

Sigma-Aldrich

1-Octanol

ACS reagent, ≥99%

Sinónimos:

Alcohol C8, Capryl alcohol, Octyl alcohol

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About This Item

Fórmula lineal:
CH3(CH2)7OH
Número de CAS:
Peso molecular:
130.23
Beilstein:
1697461
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352104
ID de la sustancia en PubChem:
bp:
196 °C (lit.)

grado

ACS reagent

Nivel de calidad

densidad de vapor

4.5 (vs air)

presión de vapor

0.14 mmHg ( 25 °C)

Ensayo

≥99%

Formulario

liquid

temp. de autoignición

523 °F

lim. expl.

8 %

impurezas

≤0.0002 meq/g Titr. acid

residuo de evap.

≤0.004%

color

APHA: ≤10
clear

índice de refracción

n20/D 1.429 (lit.)

bp

196 °C (lit.)

mp

−15 °C (lit.)

solubilidad

water: partially soluble 107 g/L at 23 °C

densidad

0.827 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

CCCCCCCCO

InChI

1S/C8H18O/c1-2-3-4-5-6-7-8-9/h9H,2-8H2,1H3

Clave InChI

KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N

Información sobre el gen

mouse ... Chrna1(11435)

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Descripción general

1-Octanol (n-octanol) is a monohydroxy alcohol that can be found in essential oils as the butyrate and acetate. It can be synthesized with high selectivity from biomass-derived furfural-acetone (FFA) in the presence of Pd/NbOPO4 (palladium/ niobium oxide phosphate) catalyst. Formation of octyl ether and octyl ester compounds from Chinese fir sawdust by liquefaction in the presence of acidic ionic liquids (AILs) has been reported. The performance of molybdenum carbide/zirconium dioxide (Mo2C/ZrO2) catalyst for the hydrodeoxygenation (HDO) of phenol has been analyzed in 1-octanol. 1-Octanol shows promising combustion properties to be employed as a biofuel for spark-ignition engines.

Aplicación


  • Characterization of Volatile Compounds: This study utilizes 1-Octanol in the analysis of volatile compounds in Valencia orange juice. It highlights its use in the food industry, particularly in quality control and assurance, which is essential for researchers and professionals in the food science sector (Han et al., 2024).

  • Noncontact In Situ Multidiagnostic NMR/Dielectric Spectroscopy: The study discusses the application of 1-Octanol in developing noncontact diagnostic techniques, beneficial for chemists and material scientists involved in analytical and diagnostic methodologies (Morais et al., 2024).

  • Extraction of Bisphenols from Beverages: Highlighting its use in food safety and environmental testing, this study employs 1-Octanol based frameworks for detecting contaminants in consumer products, essential for ensuring public health and safety in the food industry (Cheng et al., 2024).

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Bloquea los canales de Ca2+ de tipo T.

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Aquatic Chronic 3 - Eye Irrit. 2

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

187.7 °F

Punto de inflamabilidad (°C)

86.5 °C


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Florian Kremer et al.
Frontiers in bioengineering and biotechnology, 3, 112-112 (2015-08-25)
Over the last decade, microbes have been engineered for the manufacture of a variety of biofuels. Saturated linear-chain alcohols have great potential as transport biofuels. Their hydrocarbon backbones, as well as oxygenated content, confer combustive properties that make it suitable
Tiffany Baiocchi et al.
Genetics, 216(1), 145-157 (2020-07-19)
Chemosensation plays a role in the behaviors and life cycles of numerous organisms, including nematodes. Many guilds of nematodes exist, ranging from the free-living Caenorhabditis elegans to various parasitic species such as entomopathogenic nematodes (EPNs), which are parasites of insects.
Eagleson M.
Concise Encyclopedia Chemistry, 744-744 (1994)
Liquefaction of sawdust in 1-octanol using acidic ionic liquids as catalyst.
Lu Z, et al.
Bioresource Technology, 142, 579-584 (2013)
Activity and stability of Mo2C/ZrO2 as catalyst for hydrodeoxygenation of mixtures of phenol and 1-octanol.
Mortensen PM, et al.
J. Catal., 328, 208-215 (2015)

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