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194751

Sigma-Aldrich

N-tert-Butylhydroxylamine hydrochloride

≥98%

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About This Item

Fórmula lineal:
(CH3)3CNHOH · HCl
Número de CAS:
57497-39-9
Peso molecular:
125.60
Beilstein:
3546053
Número CE:
260-771-6
Número MDL:
MFCD00012598
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24851334
NACRES:
NA.22

Ensayo

≥98%

Formulario

solid

mp

183-185 °C (lit.)

cadena SMILES

Cl.CC(C)(C)NO

InChI

1S/C4H11NO.ClH/c1-4(2,3)5-6;/h5-6H,1-3H3;1H

Clave InChI

DCSATTBHEMKGIP-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

N-tert-Butylhydroxylamine hydrochloride was used in spin trapping of short-lived radicals. It was also used in the synthesis of α-ketoamides and 3-spirocyclopropanated 2-azetidinones.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
MKCV1149
MKCR6651
MKCQ0434
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Redox report : communications in free radical research, 10(6), 287-293 (2006-01-28)
Heat shock may increase oxidative stress due to increased production of reactive oxygen species and/or the promotion of cellular oxidation events. Therefore, compounds that scavenge reactive oxygen species may regulate heat shock-induced cell death. Recently, it has been shown that
Ludmila A Voloboueva et al.
FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology, 21(14), 4077-4086 (2007-07-28)
Age-related macular degeneration (AMD) is the leading cause of severe visual impairment in the elderly in developed countries. AMD patients have elevated levels of iron within the retinal pigment epithelia (RPE), which may lead to oxidative damage to mitochondria, disruption
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Jean-Marie Grassot et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 47(5), 947-950 (2007-12-20)
C Lagercrantz
Free radical research communications, 14(5-6), 395-407 (1991-01-01)
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A New Three-Component Cascade Reaction to Yield 3-Spirocyclopropanated?-Lactams.
Zanobini A, et al.
European Journal of Organic Chemistry, 2006(5), 1251-1255 (2006)
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