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Sigma-Aldrich

2-Acetonaphthone

99%

Sinónimos:

2′-Acetonaphthone, 2-Acetylnaphthalene, Methyl 2-naphthyl ketone

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About This Item

Fórmula lineal:
C10H7COCH3
Número de CAS:
93-08-3
Peso molecular:
170.21
Beilstein:
774965
Número CE:
202-216-2
Número MDL:
MFCD00004108
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24848183
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

200

Ensayo

99%

Formulario

solid

bp

300-301 °C (lit.)

mp

52-56 °C (lit.)

grupo funcional

ketone

cadena SMILES

CC(=O)c1ccc2ccccc2c1

InChI

1S/C12H10O/c1-9(13)11-7-6-10-4-2-3-5-12(10)8-11/h2-8H,1H3

Clave InChI

XSAYZAUNJMRRIR-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

2-Acetonaphthone undergoes efficient photoreduction in the presence of tri-n-butylstannane as hydrogen donor. It is solubilized in air-saturated sodium dodecyl sulphate micelles in D2O or H2O by pulsed nitrogen laser photolysis for triplet sensitized production of singlet oxygen.

Aplicación

2-Acetonaphthone was used in direct time-resolved studies on singlet molecular oxygen phosphorescence in heterogeneous silica gel/cyclohexane systems.

Pictogramas

Environment
GHS09

Frases de peligro

H411

Consejos de prudencia

P273 - P391 - P501

Clasificaciones de peligro

Aquatic Chronic 2

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

334.4 °F - DIN 51758

Punto de inflamabilidad (°C)

168 °C - DIN 51758

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
STBH2486
STBJ0251
STBH9816
STBH7511
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Iu KK and Thomas JK.
Journal of the American Chemical Society, 112(9), 3319-3325 (1990)
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Gorman AA and Rodgers MAJ.
Chemical Physics Letters, 55(1), 52-54 (1978)
Russell J Chedgy et al.
Phytochemistry, 113, 149-159 (2015-01-07)
Salicinoids are phenolic glycosides (PGs) characteristic of the Salicaceae and are known defenses against insect herbivory. Common examples are salicin, salicortin, tremuloidin, and tremulacin, which accumulate to high concentrations in the leaves and bark of willows and poplars. Although their

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